Cu-Salan-H | 219971-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Cu-Salan-H
• 英文别名: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediaminocopper(II)
• CAS: 219971-75-2
• 化学式: C₃₂H₄₆CuN₂O₂
• 分子量: 554.275
• InChiKey: QMBMFJDHKYJLDJ-IBHFGPSZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu-Salan-H 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨亚基）乙二胺的Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物的热研究

  摘要：

  通过热重分析研究了位阻Salen型配体（L）及其金属配合物[ M = Co（II），Ni（II），Cu（II）]的热分解动力学。使用直接插入探针质谱仪（DIP-MS）表征L的金属配合物，并表征所有碎片和稳定离子。Salen型水杨醛亚胺配体和配合物的热重分析和差示热重分析（TG-DTG）图显示了一个步骤。使用不变动力学参数方法（IKP）对热重数据进行动力学分析。不变激活能E inv和不变指数前因子A的值 通过使用Coats-Redfern（CR）方法计算inv。热稳定性和空间位金属配合物的活化能受阻沙仑型配体（大号）被发现为钴（II）>铜（II）>的Ni（II）>大号和Ë 铜> é 镍> é 钴>大号。此外，还研究了分解函数的概率。扩散函数（D n）最有可能用于所有配合物的热分解。

  DOI：

  10.1007/s10973-008-8980-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cu-Salan-H
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键与铜（II）配位的单和双苯氧基自由基。

  摘要：

  带有两个在邻位和对位被叔丁基取代的水杨叉二亚胺亚胺基团的配体已经被电化学氧化为单和双苯氧基基团。该方法涉及与电子转移偶联的分子内质子，并提供其中氧原子氢键合到质子化铵或亚胺基团上的基团。双自由基物质中的两个苯氧基部分之间存在弱的分子内偶极相互作用。这些配体的铜（II）配合物已被表征并被电化学氧化。单苯氧基基团是X带EPR沉默的。双苯氧基自由基物种具有（S = 3/2）基态：当间隔基足够刚性时，它是由自由基的两个自旋与铜（II）的自旋之间的铁磁交换耦合引起的。诸如亚乙基的柔性间隔基引起至少一个苯氧基的分解。金属配位比氢键更有效，以增强单苯氧基自由基的化学稳定性。

  DOI：

  10.1039/b406009a
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-甲基苯酚 在 Cu-Salan-H 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Phenols with Aerobic Catalysts

  摘要：

  Simple catalysts that use atom-economical oxygen as the terminal oxidant to accomplish selective ortho-ortho, ortho-para, or para-para homo-couplings of phenols are described. In addition, chromium salen catalysts have been discovered as uniquely effective in the cross-coupling of different phenols with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja500183z

文献信息

• Synthesis, spectroscopy, and electrochemistry of copper(II) complexes with N,N′-bis(3,5-di-t-butylsalicylideneimine)polymethylenediamine ligands
  作者：Veil T. Kasumov、Fevzi Köksal

  DOI：10.1016/j.saa.2004.03.037

  日期：2005.1

  Bulky salen CuLx derived from aliphatic polymethylene diamines, H2N-(CH2)(x)-NH2, where n = 2-6, and 3,5-di-t-butylsalicylaldehyde (H2Lx) and some corresponding tetrahydrosalan complexes (CuL'(x)) have been synthesized and characterized by their IR, UV-vis absorption and EPR spectra, by magnetic moments and by cyclic voltammetry in acetonitrile (for H2Lx) and DMF (for CuLx). Complexes CuLx and CuL'(x) are magnetically normal (mu(exp) = 1.83-1.91 mu(B)). EPR spectra CuLx characterized by the axial g and A(Cu) tensors with g(parallel to) > g(perpendicular to) and without N-14-shf resolution in CHCl3/toluene at 300 and 150 K. The CV studies on acetonitrile solutions of H2Lx revealed a well-defined quasi-reversible redox wave at E-1/2 = 0.95-1.15 V versus Ag/AgCl but CV of the CuLx complexes in DMF exhibit weak pronounced irreversible oxidation waves at E-pa(1) = 0.51 - 0.98 V and E-pa(2) = 1.16 - 1.33 V attributable to metal centered Cu(II/III) and ligand centered CuLx/CuLx.+ couples, respectively. A poorly defined wave was observed for the quasi-reversible reduction Cu(II)/Cu(I) at potentials less than -1.0 V. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.