(4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(3S)-3-phenyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]imidazolidin-2-one | 255896-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(3S)-3-phenyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 255896-79-8
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₃
• 分子量: 443.546
• InChiKey: FDJCWBMGIWKNIV-RJWMVNQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(3S)-3-phenyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]imidazolidin-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5R)-1-((4S,5R)-2,5-Diphenyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carbonyl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成顺通过氮丙啶环扩张羟基苯到恶唑啉

  摘要：

  报道了（2 R，3 S）-和（2 S，3 R）-羟基苯丙氨酸的合成。主要步骤是将O-苄基羟胺1，4-加成到不饱和酰亚胺上，以及反式-氮丙啶的扩环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01734-7
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 (4R,5S)-1,5-dimethyl-3-[(2E)-3-phenyl-2-propenoyl]-4-phenyl-2-imidazolidinone 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(3S)-3-phenyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]imidazolidin-2-one 、 (4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(3R)-3-phenyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成顺通过氮丙啶环扩张羟基苯到恶唑啉

  摘要：

  报道了（2 R，3 S）-和（2 S，3 R）-羟基苯丙氨酸的合成。主要步骤是将O-苄基羟胺1，4-加成到不饱和酰亚胺上，以及反式-氮丙啶的扩环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01734-7