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Methoxy-[[methoxy-(4-methoxyphenyl)phosphinothioyl]disulfanyl]-(4-methoxyphenyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane | 817620-46-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methoxy-[[methoxy-(4-methoxyphenyl)phosphinothioyl]disulfanyl]-(4-methoxyphenyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane
英文别名
methoxy-[[methoxy-(4-methoxyphenyl)phosphinothioyl]disulfanyl]-(4-methoxyphenyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
Methoxy-[[methoxy-(4-methoxyphenyl)phosphinothioyl]disulfanyl]-(4-methoxyphenyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane化学式
CAS
817620-46-5
化学式
C16H20O4P2S4
mdl
——
分子量
466.544
InChiKey
WYOUVMWKAMLUSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methoxy-[[methoxy-(4-methoxyphenyl)phosphinothioyl]disulfanyl]-(4-methoxyphenyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane 、 N-methyl-4-chlorobenzohydroxamic acid sodium salt 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.83h, 以82%的产率得到N-methyl-N-[(methoxy)(4-methoxyphenyl)phosphinothioyloxy]-4-chlorobenzamide
    参考文献:
    名称:
    关于双(硫代磷酰)二硫醚与异羟肟酸的反应,第 I 部分:离子与自由基反应途径
    摘要:
    在用双(硫代磷酰)二硫醚处理的 N-烷基-4-氯苯异羟肟酸钠中,>P(S)SSP(S) P(S) 是硫代磷酰、硫代膦酰和硫代膦酰),只有 N-甲基产生定量相应的 O-硫代磷酰衍生物在反应中在磷处表现出完全的构型反转,其产物对反应中产生的二硫代磷酸酯呈惰性。对于支链 N-烷基苯异羟肟酸酯,SET 过程的产物占主导地位。讨论了标题反应的机理。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:271–282, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20423
    DOI:
    10.1002/hc.20423
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文献信息

  • On the reaction of bis(phosphothioyl)disul-fanes with hydroxamic acids, part I: Ionic versus radical reaction pathways
    作者:Witold Przychodzeń、Jarosław Chojnacki
    DOI:10.1002/hc.20423
    日期:2008.4
    respective O-phosphothioyl derivatives exhibiting complete inversion of configuration at phosphorus in a reaction whose products are inert toward dithiophosphate arising in the reaction. For branched N-alkyl benzohydroxamates, products of a SET process predominated. The mechanism of the title reaction is discussed. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:271–282, 2008; Published online in Wiley
    在用双(硫代磷酰)二硫醚处理的 N-烷基-4-氯苯异羟肟酸钠中,>P(S)SSP(S) P(S) 是硫代磷酰、硫代膦酰和硫代膦酰),只有 N-甲基产生定量相应的 O-硫代磷酰衍生物在反应中在磷处表现出完全的构型反转,其产物对反应中产生的二硫代磷酸酯呈惰性。对于支链 N-烷基苯异羟肟酸酯,SET 过程的产物占主导地位。讨论了标题反应的机理。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:271–282, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20423
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