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tert-butyl 3,3-bis(hydroxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylate | 1194376-30-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3,3-bis(hydroxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3,3-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl 3,3-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl 3,3-bis(hydroxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1194376-30-1
化学式
C11H21NO4
mdl
——
分子量
231.292
InChiKey
QUNLTZBPYGUCRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3,3-bis(hydroxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylate吡啶4-二甲氨基吡啶对甲苯磺酰氯 、 sodium azide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以53%的产率得到tert-butyl 3-(azidomethyl)-3-(hydroxymethyl) pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-5,7-DIAMINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USE
    [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-5,7-DIAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    摘要:
    本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地,本发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺化合物(以下简称为“PPDA化合物”),其在一定程度上抑制(例如,选择性抑制)CDK(例如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11、CDK12、CDK13等)。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物,无论是体外还是体内,来抑制CDK;并用于治疗包括:与CDK相关的疾病;由于细胞周期依赖性激酶(CDK)不适当活性而导致的疾病;与CDK突变相关的疾病;与CDK过表达相关的疾病;与上游通路激活CDK相关的疾病;通过抑制CDK改善的疾病;增生性疾病;癌症;病毒感染(包括HIV);神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病和帕金森病);缺血;肾脏疾病;和心血管疾病(包括动脉粥样硬化)等疾病。可选地,治疗还进一步包括与另一活性药剂(例如芳香化酶抑制剂、抗雌激素、Her2阻断剂、细胞毒性化疗药物等)一起进行治疗(例如同时或顺序治疗)。
    公开号:
    WO2015124941A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以99%的产率得到tert-butyl 3,3-bis(hydroxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-5,7-DIAMINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USE
    [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-5,7-DIAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    摘要:
    本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地,本发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺化合物(以下简称为“PPDA化合物”),其在一定程度上抑制(例如,选择性抑制)CDK(例如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11、CDK12、CDK13等)。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物,无论是体外还是体内,来抑制CDK;并用于治疗包括:与CDK相关的疾病;由于细胞周期依赖性激酶(CDK)不适当活性而导致的疾病;与CDK突变相关的疾病;与CDK过表达相关的疾病;与上游通路激活CDK相关的疾病;通过抑制CDK改善的疾病;增生性疾病;癌症;病毒感染(包括HIV);神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病和帕金森病);缺血;肾脏疾病;和心血管疾病(包括动脉粥样硬化)等疾病。可选地,治疗还进一步包括与另一活性药剂(例如芳香化酶抑制剂、抗雌激素、Her2阻断剂、细胞毒性化疗药物等)一起进行治疗(例如同时或顺序治疗)。
    公开号:
    WO2015124941A1
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文献信息

  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-5,7-DIAMINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USE
    申请人:CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:EP3107914B1
    公开(公告)日:2019-01-30
  • US9932344B2
    申请人:——
    公开号:US9932344B2
    公开(公告)日:2018-04-03
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