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Ethyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-oxohept-6-enoate | 251561-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-oxohept-6-enoate
英文别名
ethyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-oxohept-6-enoate
Ethyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-oxohept-6-enoate化学式
CAS
251561-51-0
化学式
C11H18O4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
JXNBJXJWSWGDQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-oxohept-6-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到Ethyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylhept-6-enoate
    参考文献:
    名称:
    2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的两种非对映异构体的合成:水蚤生物碱的降解产物
    摘要:
    1,4-二甲基-2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-4​​-羧酸酯的非对映异构体 (3, 4) 和 4-羟甲基类似物 (5, 6) 均由乙酰乙酸乙酯和二乙酯合成分别为丙二酸。这些过程的关键步骤涉及使用氯化钯作为催化剂的分子内环化。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.1095
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛ethyl 2-methyl-3-oxo-hept-6-enoate碳酸氢钠 作用下, 以66%的产率得到Ethyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-oxohept-6-enoate
    参考文献:
    名称:
    2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的两种非对映异构体的合成:水蚤生物碱的降解产物
    摘要:
    1,4-二甲基-2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-4​​-羧酸酯的非对映异构体 (3, 4) 和 4-羟甲基类似物 (5, 6) 均由乙酰乙酸乙酯和二乙酯合成分别为丙二酸。这些过程的关键步骤涉及使用氯化钯作为催化剂的分子内环化。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.1095
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文献信息

  • Syntheses of Both Diastereoisomers of 2,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Derivatives: Degradation Products of Daphniphyllum Alkaloids
    作者:Boonsong Kongkathip、Rongsan Sookkho、Ngampong Kongkathip、Walter C. Taylor
    DOI:10.1246/cl.1999.1095
    日期:1999.10
    Both diastereoisomers of 1,4-dimethyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4-caboxylic acid ester (3, 4) and the 4-hydroxy methyl analogues (5, 6) were synthesised from ethyl acetoacetate and diethyl malonate respectively. The key step of these process involved intramolecular cyclisation using palladium chloride as catalyst.
    1,4-二甲基-2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-4​​-羧酸酯的非对映异构体 (3, 4) 和 4-羟甲基类似物 (5, 6) 均由乙酰乙酸乙酯和二乙酯合成分别为丙二酸。这些过程的关键步骤涉及使用氯化钯作为催化剂的分子内环化。
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