| 1018853-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1018853-99-0
• 化学式: C₆₂H₆₂Cl₂N₄O₁₀
• 分子量: 1094.1
• InChiKey: MVVVDSMAJGEZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  187.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,8-二氧-十二烷-1,12-二胺 在 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到10,15,37,42,64,69-Hexaoxa-6,19,33,46,60,73-hexazadecacyclo[76.3.1.124,28.151,55.05,81.020,25.027,32.047,52.054,59.074,79]tetraoctaconta-1(81),2,4,20,22,24,27,29,31,47,49,51,54,56,58,74,76,78-octadecaene-26,53,80,82,83,84-hexone
  参考文献：
  名称：

  钯催化胺化合成具有两个和三个蒽或蒽醌部分的聚氮杂多氧大环：范围和限制

  摘要：

  描述了通过 Pd 催化的 1,8-二氯蒽和 1,8-二氯蒽-9,10-醌的胺化合成 N α ,Ν ω -双（卤代芳基）多胺和氧二胺，以及 1, 8-双(多胺)-取代的蒽和蒽-9,10-醌。显示并讨论了这些化合物在包含两个和三个蒽或蒽醌部分的大环化合物的合成中的应用范围和限制。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.160
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二氧-十二烷-1,12-二胺 、 1,8-二氯蒽醌 在 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化胺化合成具有两个和三个蒽或蒽醌部分的聚氮杂多氧大环：范围和限制

  摘要：

  描述了通过 Pd 催化的 1,8-二氯蒽和 1,8-二氯蒽-9,10-醌的胺化合成 N α ,Ν ω -双（卤代芳基）多胺和氧二胺，以及 1, 8-双(多胺)-取代的蒽和蒽-9,10-醌。显示并讨论了这些化合物在包含两个和三个蒽或蒽醌部分的大环化合物的合成中的应用范围和限制。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.160