| 1350746-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1350746-22-3
• 化学式: C₄₇H₅₆MgN₄
• 分子量: 701.293
• InChiKey: YFGRBCVGYXIBMK-IEBALEEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 [HC{(Me)CN(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)}₂MgⁿBu] 在 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化镁与吡啶和喹啉衍生物的脱芳香化作用†

  摘要：

  β-二酮基亚氨基正丁基镁配合物[HC {（Me）CN（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）} 2 Mg n Bu]与一系列取代的吡啶和稠环喹啉的反应已经发现，在PhSiH 3存在下，N-杂环化合物会脱芳香化。该反应被认为是通过形成未观察到的N-杂环配位的氢化镁并随后通过杂环的C2-位进行氢化物转移，然后将氢化物转移至C4-位并形成热力学上有利的镁1,4来发生的。 -二氢吡啶化物。该反应在动力学上受到抑制2,6-二甲基吡啶 而动力学产物1,2-二氢吡啶衍生物是通过与 4-甲基吡啶 （4-甲基吡啶），在这种情况下，通过4-甲基取代基的存在可防止1,4-二氢吡啶化物的形成。这些反应的产物的X射线结构4-甲基吡啶， 3,5-二甲基吡啶异喹啉和异喹啉包含一个假四面体镁中心，而特定的脱芳香化反应的区域化学则取决于所观察到的N杂环的取代模式。这些化合物都是对空气敏感的，并且暴露于脱芳香族化合物的镁衍生物吡啶

  DOI：

  10.1039/c1dt11235j