N-[[3-[[3-[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]-3H-inden-1-yl]methyl]-1H-inden-1-yl]-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine | 799270-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: N-[[3-[[3-[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]-3H-inden-1-yl]methyl]-1H-inden-1-yl]-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 799270-47-6
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂Si₂
• 分子量: 502.891
• InChiKey: NPQXRISOZWVTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3-[[3-[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]-3H-inden-1-yl]methyl]-1H-inden-1-yl]-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine 、 四(二甲氨基)锆 以 not given 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[3-[[3-[tert-butylazanidyl(dimethyl)silyl]inden-3-id-1-yl]methyl]inden-1-id-1-yl]-dimethylsilyl]azanide;dimethylazanide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  多核烯烃聚合催化：亲和力和助催化剂的作用导致聚乙烯分子量和共聚单体链含量的显着增加。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460288
• 作为产物：
  描述：

  3,3‘-亚甲基(1H茆) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[[3-[[3-[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]-3H-inden-1-yl]methyl]-1H-inden-1-yl]-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  双核催化烯烃聚合中的重要邻近度和助催化剂作用

  摘要：

  我们在这里描述的亚甲基桥连的双核“限制几何构型催化剂”（μ-CH执行2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BuN）]（ZrMe 2）} 2（C1-Zr 2）来生产高M w的支化聚乙烯。在乙烯均聚，约70×增加分子量与（C1-Zr的实现2）与（μ-CH 2 CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨[PuN）]（ZrMe 2）} 2（C2-Zr 2）在相同的聚合条件下使用（Ph 3 C +）2 [1,4-（C 6 F 5）3 BC 6 F 4 B（C 6 F 5）3 ] 2-（B 2）作为两者的助催化剂。与MAO作为助催化剂，〜600×增加聚乙烯的分子量与（μ-CH实现2 CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BUN）]（的ZrCl 2）} 2（C2-Zr的2氯4）和（μ-CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME

  DOI：

  10.1021/ma050959c

文献信息

• Significant Proximity and Cocatalyst Effects in Binuclear Catalysis for Olefin Polymerization
  作者：Hongbo Li、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ma050959c

  日期：2005.11.1

  high-Mw branched polyethylene. In ethylene homopolymerization, ∼70× increases in molecular weight are achieved with(C1-Zr2) vs (μ-CH2CH2-3,3‘)(η5-indenyl)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2 (C2-Zr2) under identical polymerization conditions using(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2- (B2) as the cocatalyst for both. With MAO as the cocatalyst, ∼600× increases in polyethylene molecular weight are achieved with

  我们在这里描述的亚甲基桥连的双核“限制几何构型催化剂”（μ-CH执行2 -3,3' ）（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BuN）]（ZrMe 2）} 2（C1-Zr 2）来生产高M w的支化聚乙烯。在乙烯均聚，约70×增加分子量与（C1-Zr的实现2）与（μ-CH 2 CH 2 -3,3' ）（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨[PuN）]（ZrMe 2）} 2（C2-Zr 2）在相同的聚合条件下使用（Ph 3 C +）2 [1,4-（C 6 F 5）3 BC 6 F 4 B（C 6 F 5）3 ] 2-（B 2）作为两者的助催化剂。与MAO作为助催化剂，〜600×增加聚乙烯的分子量与（μ-CH实现2 CH 2 -3,3' ）（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BUN）]（的ZrCl 2）} 2（C2-Zr的2氯4）和（μ-CH 2 -3,3' ）（η 5 -茚基）[1-ME
• Polynuclear Olefin Polymerization Catalysis: Proximity and Cocatalyst Effects Lead to Significantly Increased Polyethylene Molecular Weight and Comonomer Enchainment Levels
  作者：Hongbo Li、Liting Li、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/anie.200460288

  日期：2004.9.20