{Methylenebis[(1H-indene-3,1-diyl)]}bis[chloro(dimethyl)silane] | 799270-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: {Methylenebis[(1H-indene-3,1-diyl)]}bis[chloro(dimethyl)silane]
• 英文别名: chloro-[3-[[3-[chloro(dimethyl)silyl]-3H-inden-1-yl]methyl]-1H-inden-1-yl]-dimethylsilane
• CAS: 799270-46-5
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₂Si₂
• 分子量: 429.536
• InChiKey: YHDPWBVKWTWHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Methylenebis[(1H-indene-3,1-diyl)]}bis[chloro(dimethyl)silane] 、 叔丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76.3%的产率得到N-[[3-[[3-[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]-3H-inden-1-yl]methyl]-1H-inden-1-yl]-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  双核催化烯烃聚合中的重要邻近度和助催化剂作用

  摘要：

  我们在这里描述的亚甲基桥连的双核“限制几何构型催化剂”（μ-CH执行2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BuN）]（ZrMe 2）} 2（C1-Zr 2）来生产高M w的支化聚乙烯。在乙烯均聚，约70×增加分子量与（C1-Zr的实现2）与（μ-CH 2 CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨[PuN）]（ZrMe 2）} 2（C2-Zr 2）在相同的聚合条件下使用（Ph 3 C +）2 [1,4-（C 6 F 5）3 BC 6 F 4 B（C 6 F 5）3 ] 2-（B 2）作为两者的助催化剂。与MAO作为助催化剂，〜600×增加聚乙烯的分子量与（μ-CH实现2 CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BUN）]（的ZrCl 2）} 2（C2-Zr的2氯4）和（μ-CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME

  DOI：

  10.1021/ma050959c
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {Methylenebis[(1H-indene-3,1-diyl)]}bis[chloro(dimethyl)silane]
  参考文献：
  名称：

  双核催化烯烃聚合中的重要邻近度和助催化剂作用

  摘要：

  我们在这里描述的亚甲基桥连的双核“限制几何构型催化剂”（μ-CH执行2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BuN）]（ZrMe 2）} 2（C1-Zr 2）来生产高M w的支化聚乙烯。在乙烯均聚，约70×增加分子量与（C1-Zr的实现2）与（μ-CH 2 CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨[PuN）]（ZrMe 2）} 2（C2-Zr 2）在相同的聚合条件下使用（Ph 3 C +）2 [1,4-（C 6 F 5）3 BC 6 F 4 B（C 6 F 5）3 ] 2-（B 2）作为两者的助催化剂。与MAO作为助催化剂，〜600×增加聚乙烯的分子量与（μ-CH实现2 CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BUN）]（的ZrCl 2）} 2（C2-Zr的2氯4）和（μ-CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME

  DOI：

  10.1021/ma050959c

文献信息

• Polynuclear Olefin Polymerization Catalysis: Proximity and Cocatalyst Effects Lead to Significantly Increased Polyethylene Molecular Weight and Comonomer Enchainment Levels
  作者：Hongbo Li、Liting Li、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/anie.200460288

  日期：2004.9.20