3,3‘-亚甲基(1H茆) | 201297-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 3,3‘-亚甲基(1H茆)
• 英文名称: bis(3-indenyl)methane
• 英文别名: Bis-(3-indenyl)methane；3-(3H-inden-1-ylmethyl)-1H-indene
• CAS: 201297-79-2
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: MPEHBWOCHZPKMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3‘-亚甲基(1H茆) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[[3-[[3-[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]-3H-inden-1-yl]methyl]-1H-inden-1-yl]-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  双核催化烯烃聚合中的重要邻近度和助催化剂作用

  摘要：

  我们在这里描述的亚甲基桥连的双核“限制几何构型催化剂”（μ-CH执行2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BuN）]（ZrMe 2）} 2（C1-Zr 2）来生产高M w的支化聚乙烯。在乙烯均聚，约70×增加分子量与（C1-Zr的实现2）与（μ-CH 2 CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨[PuN）]（ZrMe 2）} 2（C2-Zr 2）在相同的聚合条件下使用（Ph 3 C +）2 [1,4-（C 6 F 5）3 BC 6 F 4 B（C 6 F 5）3 ] 2-（B 2）作为两者的助催化剂。与MAO作为助催化剂，〜600×增加聚乙烯的分子量与（μ-CH实现2 CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME 2的Si（吨BUN）]（的ZrCl 2）} 2（C2-Zr的2氯4）和（μ-CH 2 -3,3' ）{（η 5 -茚基）[1-ME

  DOI：

  10.1021/ma050959c
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 茚 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以64%的产率得到3,3‘-亚甲基(1H茆)
  参考文献：
  名称：

  含亚甲基双（茚基）配体的钛，锆和ha的ansa配合物的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  进行双（茚基）甲烷和钛（IV），锆（IV）和ha（IV）的相应的ansa-络合物的合成。的混合物外消旋和-内消旋与双[3-（三-处理各金属四氯化物的下获得亚甲基-双（茚基）合锆和二氯化-hafnium Ñ -butyltin）茚基]甲烷在甲苯中。配合物rac -H 2 C（茚基）2 MCl 2使用简单的后处理工艺，分离出的三氯甲烷的收率分别为27％（M = Zr）和31％（M = Hf）。通过X射线晶体结构分析表征了这些锆和ha配合物。亚甲基双（茚基）钛（IV）二氯化物是通过两种不同的途径制备的。第一个方法包括在THF中用双（茚基）甲烷的二锂盐处理TiCl 4（THF）2。该方法仅产生16％的rac -H 2 C（茚基）2 TiCl 2。涉及用双[3-（三-正丁基锡）茚基]甲烷处理TiCl 4的替代反应导致rac -H 2 C（茚基）2 TiCl2，收率38％。用二当量的MeLi在乙醚中处理rac

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00666-5

文献信息

• Process for preparing cyclopentadienyl compounds
  申请人：Montell Technology Company B.V.

  公开号：US06162937A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A process for preparing bis-cyclopentadienyl compounds bridged by a methylene group is reported, said process comprising reacting formaldehyde with a cyclopentadienyl compound in the presence of a base and of a solvent having a dielectric constant (.epsilon.), measured at 25.degree. C., higher than 7. The bridged compounds, obtainable in high yields with this simple single-step process, can be used to prepare ansa-metallocenes, active as catalyst components in the polymerization of olefins.

  报道了一种制备由亚甲基基团桥接的双环戊二烯基化合物的方法，该方法包括在存在碱和介电常数（ε）高于7的溶剂的条件下，将甲醛与环戊二烯基化合物反应。通过这种简单的单步过程可以高产率地获得桥接化合物，这些化合物可用于制备在烯烃聚合中作为催化剂组分的安萨-金属茂铁。
• 낮은 점도 알파-올레핀 올리고머 및 이의 제조방법
  申请人：DL Chemical CO., LTD. 디엘케미칼 주식회사(120210166754) Corp. No ▼ 110111-7736858BRN ▼898-86-01996

  公开号：KR20210068218A

  公开（公告）日：2021-06-09

  윤활유용 기유로서 사용할 수 있는, 낮은 점도의 알파-올레핀 올리고머 및 이의 제조방법이 개시된다. 명세서에 기재된 화학식 1로 표시되는 화합물, 화학식 2로 표시되는 화합물 및 화학식 3으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 안사-메탈로센 촉매를 포함하는 올레핀 중합 촉매 조성물의 존재 하에서, 탄소수 2 내지 20의 알파-올레핀 단량체를 중합하는 단계를 포함하는 알파 올레핀 올리고머의 제조방법을 포함한다.

  提供一种制备α-烯烃聚合物的方法，该方法可以使用作为润滑剂的低粘度α-烯烃单体，其中涉及到由化学式1、化学式2和化学式3所表示的化合物组成的组合物中选择一个或多个含有非金属钌催化剂的α-烯烃聚合催化剂配方的存在，其中包括聚合2至20个碳原子的α-烯烃单体的步骤。
• Rhodium Complexes of Carbaporphyrins, Carbachlorins, <i>adj</i>-Dicarbaporphyrins, and an <i>adj</i>-Dicarbachlorin
  作者：Timothy D. Lash、William T. Darrow、Alissa N. Latham、Navneet Sahota、Gregory M. Ferrence

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00721

  日期：2019.6.3

  good-to-excellent yields of rhodium(I) complexes, and these were fully characterized by X-ray crystallography. Both rhodium(I) derivatives were converted into rhodium(III) complexes in refluxing pyridine, albeit in moderate yields. Carbachlorins also formed rhodium(I) complexes, but these could not be further transformed into rhodium(III) products. The rhodium(III) complexes incorporate two axial pyridine

  碳卟啉中的大环腔非常适合形成金属化衍生物。碳卟啉二酯和萘甲碳卟啉与[Rh（CO）2 Cl] 2反应，得到良好至极佳产率的铑（I）配合物，并通过X射线晶体学对其进行了充分表征。两种铑（I）衍生物均在回流吡啶中转化为铑（III）配合物，尽管收率中等。氨基甲酸酯还形成铑（I）配合物，但不能进一步转化为铑（III）产物。铑（III）配合物包含两个轴向吡啶配体，它们在其1中显示出强烈的屏蔽共振。1 H NMR谱和铑（III）碳卟啉二酯通过X射线晶体学进一步表征。adj- Dicarbaporphyrins也形成铑（I）配合物，但这些反应涉及质子的重定位以生成内部亚甲基单元。与生成的宏周期的两个面相关的环境彼此非常不同，因此结果为1两个内部亚甲基质子的H NMR化学位移相距3 ppm以上。虽然铑（Ⅰ）配合物对单碳卟啉和氨基甲绿素的亲核性与母体配体相当，但铑（Ⅰ）二碳配合物的化学位移与卟啉类芳香性的显着
• The synthesis and reactivity of some indenyl and bis-indenyl ruthenium carbonyl complexes
  作者：Venugopal Shanmugham Sridevi、Weng Kee Leong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.023

  日期：2007.10

  with 2-phenylindene affords the expected dinuclear complex [(η5-C9H6Ph)Ru(CO)2}2] (5), and a heptaruthenium cluster [(C9H4Ph)Ru7(μ-H)(μ-CO)2(CO)16] (6). The indenyl ligand in compound 6 exhibits a novel bonding mode in which the benzenoid ring is μ4,η1:η1:η2:η2 bound to the cluster. Refluxing 1 with bis-indenyl methane affords the dinuclear complex [Ru2(CO)4μ-(η5-C9H6)2CH2}] (7), which reacts with

  的[Ru的反应3（CO）12 ]（1），与茚在回流的二甲苯，得到[（η 5 -C 9 ħ 7）的Ru（CO）2 } 2 ]（2），以高收率。的类似反应1与2-苯基茚，得到预期双核配合物[（η 5 -C 9 ħ 6 PH）的Ru（CO）2 } 2 ]（5），和一个heptaruthenium簇[（C 9 H ^ 4，PH） Ru 7（μ-H）（μ-CO）2（CO）16 ]（6）。在化合物的茚基配位体6只显示出一种新颖的接合模式，其中苯环环为μ 4，η 1：η 1：η 2：η 2结合到集群。回流1与双茚基甲烷，得到双核配合物的[Ru 2（CO）4 μ-（η 5 -C 9 ħ 6）2 CH 2 }]（7），其经由钌-钌键断裂与碘发生反应，以得到的[Ru 2我2（CO）4 - （η 5 -C 9 ħ6）2 CH 2 }]（8）。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLOPENTADIENIDE-BASED ANSA LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIGANDS ANSA À BASE DE CYCLOPENTADIÉNIDE
  申请人：CAMBRIDGE ENTPR LTD

  公开号：WO2021176213A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  A method for preparing a compound comprising a cyclopentadienyl moiety is described. The method comprises: (a) deprotonating a cyclopentadienyl moiety in a solution comprising an alkali hydroxide and a reducing agent; and (b) reacting the deprotonated cyclopentadienyl moiety with a compound having an electrophilic site. Also described is a method of separating a rac-ansa-bridged bis-indenyl transition metal compound of formula (rac-M1) from its meso isomer.

  描述了一种制备含有环戊二烯基团的化合物的方法。该方法包括：（a）在含有碱性氢氧化物和还原剂的溶液中去质子化环戊二烯基团；以及（b）将去质子化的环戊二烯基团与具有亲电位点的化合物反应。还描述了一种从其中间体异构体中分离出公-ansa-桥联双茚基过渡金属化合物（rac-M1）的方法。