[2-(Acetyl-methyl-amino)-1-benzyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 601507-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(Acetyl-methyl-amino)-1-benzyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[acetyl(methyl)amino]-3-benzyl-6-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 601507-16-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₄
• 分子量: 388.467
• InChiKey: JYSJCOVMQYXWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Acetyl-methyl-amino)-1-benzyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 TEA 、 silver perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氨基-5,6-二氢-1 H-嘧啶-4-酮衍生物的一种新方法：TAN-1057A / B及其类似物的合成

  摘要：

  TAN-1057A / B已显示出针对MRSA的有效活性。已经开发了一种新的2，5-二氨基-5，6-二氢-1 H-嘧啶-4-酮衍生物的方法。TAN-1057A / B及其类似物是使用这种新方法有效合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01381-9
• 作为产物：
  描述：

  (2-Amino-1-benzyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [2-(Acetyl-methyl-amino)-1-benzyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氨基-5,6-二氢-1 H-嘧啶-4-酮衍生物的一种新方法：TAN-1057A / B及其类似物的合成

  摘要：

  TAN-1057A / B已显示出针对MRSA的有效活性。已经开发了一种新的2，5-二氨基-5，6-二氢-1 H-嘧啶-4-酮衍生物的方法。TAN-1057A / B及其类似物是使用这种新方法有效合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01381-9