2-methylene-5-phenylvaleric acid sec.-butyl ester | 78574-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylene-5-phenylvaleric acid sec.-butyl ester
• 英文别名: butan-2-yl 2-methylidene-5-phenylpentanoate
• CAS: 78574-18-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: SDYFSNRCPWDNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-5-phenylvaleric acid sec.-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-Phenylpropyl)oxirane-2-carboxylic acid sec.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04324796A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-5-phenylvaleric acid chloride 、 仲丁醇 、 三乙胺 、 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、177.32 Pa 条件下， 以19.5 g of 2-methylene-5-phenylvaleric acid sec.-butyl ester (b.p. 115° to 126° under 0.01 mm Hg) are obtained的产率得到2-methylene-5-phenylvaleric acid sec.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments

  摘要：

  化学式为##STR1##的替代环氧羧酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基，R.sup.2具有R.sup.1的一种含义，R.sup.3表示氢原子（-H）或低级烷基，n表示1至5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示降血糖作用。描述了制备新化合物及其制备所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04324796A1

文献信息

• Substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0025192B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• US4324796A
  申请人：——

  公开号：US4324796A

  公开（公告）日：1982-04-13