N,N,N'-tris-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-benzene-1,2-diamine | 877381-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N'-tris-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N,N,N'-tri-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-benzenediamine；N,N,N'-tri-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzyl)-o-benzenediamine；2-[[2-[Bis[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]anilino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol；2-[[2-[bis[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]anilino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 877381-65-2
• 化学式: C₅₁H₇₄N₂O₃
• 分子量: 763.16
• InChiKey: MAKGQYAQHCSUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-tris-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-benzene-1,2-diamine 、 氯化镓 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  前所未有的五配位铁（III）和镓（III）配合物与新型富含苯酚的电活性配体的结构和电子行为。

  摘要：

  一种新的不对称五齿配体被设计为对三价离子施加低对称性。通过晶体学，电化学和电子顺磁共振方法研究了五配位的Fe3 +和Ga3 +配合物，它们显示出增强的氧化还原可逆性。进行计算以说明观察到的趋势。

  DOI：

  10.1021/ic050809i

文献信息

• Cooperative rare earth metal–zinc based heterometallic catalysts for copolymerization of CO₂ and cyclohexene oxide
  作者：Jie Qin、Bin Xu、Yong Zhang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c6gc00511j

  日期：——

  Significant cooperation was observed in rare earth metal–zinc heterotrinuclear complexes when initiating the copolymerization of CO₂ and cyclohexene oxide.

  在启动CO2和环己氧化物的共聚反应时，观察到稀土金属-锌杂三核配合物中的显著协同作用。
• Synthesis of Heterometallic Rare Earth( <scp>III</scp> )–Cobalt( <scp>II</scp> ) Complexes and Their Application in Alternating Copolymerization of Cyclohexene Oxide and Carbon Dioxide
  作者：Yanping Song、Kuan Yin、Yongjie Chen、Bei Zhao、Yong Zhang、Xuehua Zhu、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1002/cjoc.202200656

  日期：2023.4

  Four heterometallic rare earth(III)-cobalt(II) complexes (rare earth = Y (1), Sm (2), Nd (3), La (4)) stabilized by an o-phenylenediamine-bridged tris(phenolato) ligand (L) have been synthesized and characterized. In these tetranuclear complexes, one polydentate L coordinates to one rare earth(III) ion, and one cobalt(II) ion, respectively, while two rare earth ions are bridged by four acetate groups

  四种异金属稀土 (III)-钴 (II) 配合物（稀土 = Y ( 1 )、Sm ( 2 )、Nd ( 3 )、La ( 4 )）由邻苯二胺桥接的三（苯酚）配体稳定(L) 已被合成和表征。在这些四核络合物中，一个多齿 L 分别与一个稀土 (III) 离子和一个钴 (II) 离子配位，而两个稀土离子由四个乙酸基团桥接。这些配合物应用于氧化环己烯和CO 2的共聚反应，显示出良好的活性（TON高达440）和高聚（碳酸环己烯）选择性（>99%）。动力学研究确定方程为速率 = k [CHO] 1[CO 2 ] 0 [引发剂] 1，这证明了引发剂浓度的一级依赖性，并暗示稀土和钴离子在环氧化物开环和链增长中协同作用的协同机制。
• Structural and Electronic Behavior of Unprecedented Five-Coordinate Iron(III) and Gallium(III) Complexes with a New Phenol-Rich Electroactive Ligand
  作者：Mauricio Lanznaster、Hrant P. Hratchian、Mary Jane Heeg、Lew M. Hryhorczuk、Bruce R. McGarvey、H. Bernhard Schlegel、Claudio N. Verani

  DOI：10.1021/ic050809i

  日期：2006.2.1

  A new asymmetric pentadentate ligand was designed to impose low symmetry to trivalent ions. Five-coordinate Fe3+ and Ga3+ complexes were investigated by crystallographic, electrochemical, and electron paramagnetic resonance methods showing enhanced redox reversibility. Calculations were performed to account for the observed trends.

  一种新的不对称五齿配体被设计为对三价离子施加低对称性。通过晶体学，电化学和电子顺磁共振方法研究了五配位的Fe3 +和Ga3 +配合物，它们显示出增强的氧化还原可逆性。进行计算以说明观察到的趋势。