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1-(4-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol | 1310487-15-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
英文别名
(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
1-(4-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
1310487-15-0
化学式
C13H18O2Si
mdl
——
分子量
234.37
InChiKey
RHNOMHWPDDHIIF-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛三甲基乙炔基硅Dimethylzinc((1R,3S)-3-(((S)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-2,2-dimethylcyclopropyl)diphenylmethanol 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 以84%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    锌-氨基-醇络合物催化三甲基甲硅烷基乙炔向醛的高度对映选择性加成
    摘要:
    很好的补充!已开发出一种高度对映选择性和高效的程序,用于氨基醇锌催化的三甲基甲硅烷基乙炔加成到芳族,α,β-不饱和和脂肪族醛中(见方案; R =芳基,炔基或烷基; TMS =三甲基甲硅烷基; TBDMS =叔丁基二甲基甲硅烷基)。本协议已成功地应用于天然产物海洋炔醇和法卡林二醇的简明合成中。
    DOI:
    10.1002/chem.201100535
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文献信息

  • Development of Zn-ProPhenol-Catalyzed Asymmetric Alkyne Addition: Synthesis of Chiral Propargylic Alcohols
    作者:Barry M. Trost、Mark J. Bartlett、Andrew H. Weiss、Axel Jacobi von Wangelin、Vincent S. Chan
    DOI:10.1002/chem.201202085
    日期:2012.12.14
    The development of a general and practical zinc‐catalyzed enantioselective alkyne addition methodology is reported. The commercially available ProPhenol ligand (1) has facilitated the addition of a wide range of zinc alkynylides to aryl, aliphatic, and α,β‐unsaturated aldehydes in high yield and enantioselectivity. New insights into the mechanism of this reaction have resulted in a significant reduction
    报告了一种通用且实用的催化对映选择性炔烃加成方法的开发。市售的 ProPhenol 配体 ( 1 ) 有助于以高产率和对映选择性将各种炔基添加到芳基、脂肪族和 α,β-不饱和醛中。对该反应机理的新见解导致试剂化学计量的显着减少,从而能够使用珍贵的炔烃并避免使用过量的二甲基。来自该反应的对映体富集的炔丙醇用作多功能合成中间体,并且能够有效合成多种复杂的天然产物
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