Bz-D-Val-L-Ala-OCH3 | 13795-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bz-D-Val-L-Ala-OCH3
• 英文别名: N-Benzoyl-D-valyl-L-alanin-methylester；methyl (2S)-2-[[(2R)-2-benzamido-3-methylbutanoyl]amino]propanoate
• CAS: 13795-34-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: GFNDPUXHUUHPJN-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丁基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 、 Bz-D-Val-L-Ala-OCH3 生成 Bz-D-Leu-L-Ala-OCH3
  参考文献：
  名称：

  MIYAZAWA, TOSHIFUMI;OTOMATSU, TOSHIHIKO;HIGASHI, KATSUTOSHI;YAMADA, TAKAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 4161-4163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基-2-苯基-2-噁唑烷-5-酮 、 3-酞酰亚胺基丙酸甲酯 生成 Bz-D-Val-L-Ala-OCH3
  参考文献：
  名称：

  MIYAZAWA, TOSHIFUMI;OTOMATSU, TOSHIHIKO;HIGASHI, KATSUTOSHI;YAMADA, TAKAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 4161-4163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Induction during the Aminolysis of 5(4<i>H</i>)-Oxazolones from<i>N</i>-Benzoyl Amino Acids; Almost Specific Formation of One Epimer in the Reaction of the Oxazolone from<i>N</i>-Benzoyl-DL-<i>t</i>-leucine with Methyl L-Prolinate
  作者：Toshifumi Miyazawa、Toshihiko Otomatsu、Katsutoshi Higashi、Takashi Yamada、Shigeru Kuwata

  DOI：10.1246/bcsj.61.4161

  日期：1988.11

  Asymmetric induction during the aminolysis of 5(4H)-oxazolones from N-benzoyl amino acids was investigated using a series of amino acid esters as amine nucleophiles. The reaction of the oxazolone from N-benzoyl-DL-t-Meucine with methyl L-prolinate was found to produce the diastereomeric DL isomer, almost specifically, under appropriate conditions.

  使用一系列氨基酸酯作为胺亲核试剂研究了从 N-苯甲酰氨基酸氨解 5(4H)-恶唑酮的过程中的不对称诱导。发现来自 N-苯甲酰基-DL-t-Meucine 的恶唑酮与 L-脯氨酸甲酯的反应几乎特别是在适当条件下产生非对映异构 DL 异构体。
• Davies, John S.; Eaton, Mark C.; Ibrahim, M. Nazar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1813 - 1814
  作者：Davies, John S.、Eaton, Mark C.、Ibrahim, M. Nazar

  DOI：——

  日期：——