3-<1-methyl-4-(1-methyl-3-benzyloxycarbonylaminopyrazole-5-carboxamido)-pyrrole-2-carboxamido>propionitrile | 223437-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<1-methyl-4-(1-methyl-3-benzyloxycarbonylaminopyrazole-5-carboxamido)-pyrrole-2-carboxamido>propionitrile
• CAS: 223437-61-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₇O₄
• 分子量: 449.469
• InChiKey: CSSGJBGMIPZCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  143.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-methyl-4-(1-methyl-3-benzyloxycarbonylaminopyrazole-5-carboxamido)-pyrrole-2-carboxamido>propionitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 3-<1-methyl-4-<1-methyl-3-(1-methyl-3-nitropyrazole-5-carboxamido)pyrazole-5-carboxamido>pyrrole-2-carboxamido>propionitrile
  参考文献：
  名称：

  二霉素A的吡唑类似物的新型苯甲酰氮芥菜衍生物：合成和抗白血病活性。

  摘要：

  本文描述了新型双酚A的苯甲酸芥末（BAM）衍生物的设计和合成，该衍生物带有一个或多个吡唑环替代了后者的吡咯环。报道和讨论了针对L1210白血病的体外和体内活性。这些化合物中的一些表现出与塔莫司汀1相当的活性。与以BAM与吡咯相连的衍生物相比，所有带有靠近BAM部分的吡唑环的化合物均显示出降低的细胞毒性：发生时未观察到相同的作用在寡肽框架的idine末端。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00205-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-N-(2-氰乙基)-1-甲基吡咯-2-甲酰胺 、 1-甲基-3-苄氧基-羰基氨基-吡唑-5-羧酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3-<1-methyl-4-(1-methyl-3-benzyloxycarbonylaminopyrazole-5-carboxamido)-pyrrole-2-carboxamido>propionitrile
  参考文献：
  名称：

  二霉素A的吡唑类似物的新型苯甲酰氮芥菜衍生物：合成和抗白血病活性。

  摘要：

  本文描述了新型双酚A的苯甲酸芥末（BAM）衍生物的设计和合成，该衍生物带有一个或多个吡唑环替代了后者的吡咯环。报道和讨论了针对L1210白血病的体外和体内活性。这些化合物中的一些表现出与塔莫司汀1相当的活性。与以BAM与吡咯相连的衍生物相比，所有带有靠近BAM部分的吡唑环的化合物均显示出降低的细胞毒性：发生时未观察到相同的作用在寡肽框架的idine末端。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00205-3