(R,E)-methyl 8-(benzyloxy)-2-(((S)-2, 2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)oct-4-enoate | 1601468-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-methyl 8-(benzyloxy)-2-(((S)-2, 2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)oct-4-enoate
• CAS: 1601468-17-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: NHQYXQUWZRHKHG-QELNRAHVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R,E)-methyl 8-(benzyloxy)-2-(((S)-2, 2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)oct-4-enoate 、 (S,E)-methyl 8-(benzyloxy)-2-(((S)-2, 2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)oct-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用爱尔兰–克莱森重排作为关键步骤的立体选择性全合成cananginones（D–I）

  摘要：

  已经开发了一种使用廉价的市售d-甘露糖醇作为手性库的立体选择性全合成含有生物活性天然产物cananginones（D–I）的α-取代的γ-羟甲基γ-丁内酯的策略。爱尔兰-克莱森重排被用作生成核心内酯部分的α-取代手性中心的关键步骤，而烷基化，Cadiot-Chodkiewicz和Sonogashira反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.028