(2S,3R,Z)-3-(((R)-2-((R)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)-3-phenylpropanamido)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylnon-5-enoic acid | 1093111-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,Z)-3-(((R)-2-((R)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)-3-phenylpropanamido)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylnon-5-enoic acid
• 英文别名: (Z,2S,3R)-3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylnon-5-enoic acid
• CAS: 1093111-84-2
• 化学式: C₃₅H₅₀N₄O₇
• 分子量: 638.805
• InChiKey: ZIIYDNSIFSWRBX-CJFZGVDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,Z)-3-(((R)-2-((R)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)-3-phenylpropanamido)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylnon-5-enoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(3R,6R,9R,12S,13R,Z)-3-benzyl-9-isopropyl-13-(6-(4-methoxybenzyloxy)hex-2-enyl)-6,12-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-2,5,8,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  全合成酰胺酰胺E和含糖氨基酸的类似物

  摘要：

  通过高产率反应，可以有效，实用地合成海洋环四肽，天然产物氮酰胺E（1）。该策略还使我们能够合成the酰胺E-SAA（糖氨基酸）类似物（2），其溶液相NMR和生物活性研究也已进行。

  DOI：

  10.1021/jo8020264
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z,2S,3R)-3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycarbonylamino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylnon-5-enoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(2S,3R,Z)-3-(((R)-2-((R)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)-3-phenylpropanamido)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylnon-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  全合成酰胺酰胺E和含糖氨基酸的类似物

  摘要：

  通过高产率反应，可以有效，实用地合成海洋环四肽，天然产物氮酰胺E（1）。该策略还使我们能够合成the酰胺E-SAA（糖氨基酸）类似物（2），其溶液相NMR和生物活性研究也已进行。

  DOI：

  10.1021/jo8020264