2-Methoxymethyl-2-aethoxycarbonyl-cyclohexanon | 27334-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxymethyl-2-aethoxycarbonyl-cyclohexanon
• 英文别名: 2-Methoxymethyl-2-ethoxycarbonyl-cyclohexanon；1-methoxymethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；1-Methoxymethyl-2-oxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 1-(methoxymethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate；ethyl 1-(methoxymethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 27334-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: VPXSAFVMHRQUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 2-环己酮甲酸乙酯 生成 2-Methoxymethyl-2-aethoxycarbonyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Fragmentierungsreaktionen一个carbonylverbindungen MITβ-ständigenelektronegativen substituenten-XVII：p -toluolsulfonsäureester冯2,6,6-三羟甲基-2-甲基，2,2,6,6-四羟甲基UND 2-羟甲基-2-甲氧基甲基-环己酮

  摘要：

  用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-（对甲苯磺酰氧基甲基）环己酮（1）生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a；1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸（2a）主要与叔丁醇形成，而与二恶烷2a是唯一的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93011-x

文献信息

• Über Umsetzungsprodukte aus cyclischen β-Ketocarbonsäureestern und α-halogenierten Thioäthern oder Äthern
  作者：Horst Böhme、Klaus Kreitz

  DOI：10.1002/ardp.19582911106

  日期：——
• Fragmentierungsreaktionen an carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen substituenten—XVII
  作者：F. Nerdel、D. Frank、W. Metasch、K. Gerner、H. Marschall

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93011-x

  日期：1970.1

  Treatment of 2,2,6,6-tetiakis-(p-toluenesulfonyloxymethyl) cyclohexanone (1) with aqueous alcoholic sodium hydroxide yields 1-alkoxymethyl-3-methylenecyclohexane-1-carboxylic acids 3a–8a and 2-[2-alkoxymethyl-cyclopent-1-en-1-yl] propionic acids 9a–14a as major products; 1-hydroxymethyl-3-methylencyclohexane-1-carboxylic acid (2a) is formed predominantly with t-butyl alcohol, while with dioxan 2a is

  用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-（对甲苯磺酰氧基甲基）环己酮（1）生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a；1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸（2a）主要与叔丁醇形成，而与二恶烷2a是唯一的产物。