(+/-)-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentane-2,3-diol | 1332285-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentane-2,3-diol
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpentane-2,3-diol；5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentane-2,3-diol
• CAS: 1332285-19-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: XMMWZZRHDZWTJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(4-methylpent-3-en-1-yl)benzene 在 奎宁环 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(+/-)-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  对映特异性溴离子的产生和分子内捕获：不对称溴离子诱导的多烯环化的模型系统。

  摘要：

  通过催化三氟甲基磺酸对规模性区域异构体溴代醇衍生物的作用而对映体特异性产生的规模性溴离子被分子内，对映体特异性和区域选择性地捕集，从而以优异的收率和高的对映体过量得到双环溴化碳环。通过添加三取代的烯烃，该对映体特异性途径不会受到显着干扰。

  DOI：

  10.1039/c1cc13619d

文献信息

• Enantiospecific bromonium ion generation and intramolecular capture: a model system for asymmetric bromonium ion-induced polyene cyclisations
  作者：D. Christopher Braddock、Jared S. Marklew、Alexander J. F. Thomas

  DOI：10.1039/c1cc13619d

  日期：——

  Scalemic bromonium ions generated enantiospecifically by the action of catalytic triflic acid on scalemic regioisomeric bromohydrin derivatives are trapped intramolecularly, enantiospecifically and regioselectively to give bicyclic brominated carbocycles in excellent yield and high enantiomeric excess. This enantiospecific pathway is not significantly perturbed by the addition of a trisubstituted alkene

  通过催化三氟甲基磺酸对规模性区域异构体溴代醇衍生物的作用而对映体特异性产生的规模性溴离子被分子内，对映体特异性和区域选择性地捕集，从而以优异的收率和高的对映体过量得到双环溴化碳环。通过添加三取代的烯烃，该对映体特异性途径不会受到显着干扰。