2-amino-4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-bromo-6-phenyl-pyrimidine | 1028467-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-bromo-6-phenyl-pyrimidine
• CAS: 1028467-54-0
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 370.205
• InChiKey: FSUQQRRYPAVXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 2-amino-4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-bromo-6-phenyl-pyrimidine 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到cyclopentane carboxylic acid (4-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-5-bromo-6-phenyl-pyrimidin-2-yl-amide
  参考文献：
  名称：

  新一代的腺苷受体拮抗剂：从二取代到三取代的氨基嘧啶。

  摘要：

  新的腺苷受体配体被设计为先前合成的取代的二氰基吡啶和氨基嘧啶之间的杂化结构，产生了两个系列的氰基取代的二苯基氨基嘧啶。我们感兴趣的是评估这种取代模式对亲和力和内在活性的影响，因为双氰基吡啶既包含激动剂又包含反向激动剂，而原始的氨基嘧啶仅是反向激动剂。已发现，尽管某些化合物也对腺苷A（2A）受体具有亲和力，但新化合物通常对腺苷A（1）受体具有选择性。在cAMP第二信使分析中，这些化合物起反向激动剂的作用，而不是激动剂。在更多的A（1）受体选择性化合物中，有5种（LUF6048），

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.013
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-phenylpyrimidine 在 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到2-amino-4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-bromo-6-phenyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新一代的腺苷受体拮抗剂：从二取代到三取代的氨基嘧啶。

  摘要：

  新的腺苷受体配体被设计为先前合成的取代的二氰基吡啶和氨基嘧啶之间的杂化结构，产生了两个系列的氰基取代的二苯基氨基嘧啶。我们感兴趣的是评估这种取代模式对亲和力和内在活性的影响，因为双氰基吡啶既包含激动剂又包含反向激动剂，而原始的氨基嘧啶仅是反向激动剂。已发现，尽管某些化合物也对腺苷A（2A）受体具有亲和力，但新化合物通常对腺苷A（1）受体具有选择性。在cAMP第二信使分析中，这些化合物起反向激动剂的作用，而不是激动剂。在更多的A（1）受体选择性化合物中，有5种（LUF6048），

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.013