12-chlorocarbonyl-dodecanoic acid ethyl ester | 14812-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-chlorocarbonyl-dodecanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 12-Chlorcarbonyl-dodecansaeure-aethylester
• CAS: 14812-20-5
• 化学式: C₁₅H₂₇ClO₃
• 分子量: 290.831
• InChiKey: VJWWZRCKNVBKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-chlorocarbonyl-dodecanoic acid ethyl ester 在 双氧水 作用下， 生成 12-[4-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenylcarbamoyl]-dodecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 371,373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 12-chlorocarbonyl-dodecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jones, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Location of hydroperoxide groups in monohydroperoxides formed by chlorophyll-photosensitised oxidation of unsaturated esters
  作者：D. Cobern、J. S. Hobbs、R. A. Lucas、D. J. Mackenzie

  DOI：10.1039/j39660001897

  日期：——

  Monohydroperoxides were isolated from chlorophyll-photosensitised oxidation of methyl oleate, methyl linoleate, methyl linolenate, and ethyl arachidonate. The positions of the hydroperoxide substituent were determined by two methods of analysis of the saturated hydroxy-esters formed by catalytic hydrogenation. Gas–liquid chromatographic analysis of degradation products and mass spectrometric analysis

  从油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚油酸甲酯和花生四烯酸乙酯的叶绿素光敏氧化分离出单氢过氧化物。通过两种分析由催化氢化形成的饱和羟基酯的方法确定氢过氧化物取代基的位置。降解产物的气液色谱分析和相应的酮酸酯的质谱分析均证明氢过氧化物基团位于最初形成双键一部分的每个碳原子上。
• Ruzicka; Stoll, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 693
  作者：Ruzicka、Stoll

  DOI：——

  日期：——
• Fujita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 119
  作者：Fujita et al.

  DOI：——

  日期：——