tert-butyl 4-((3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)amino)-3-oxopropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1246640-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)amino)-3-oxopropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1246640-03-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆O₄
• 分子量: 416.48
• InChiKey: CJQTXACRKBGUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)amino)-3-oxopropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-chlorobenzyl 4-[2-(1H-benzotriazol-5-ylcarbamoyl)ethyl-carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Het、R、X、Y、R1和p具有权利要求1中所示的含义，是自动税酯酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120015959A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(2H-benzotriazol-5-ylamino)-3-oxopropyl]carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 4-((3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)amino)-3-oxopropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Het、R、X、Y、R1和p具有权利要求1中所示的含义，是自动税酯酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120015959A1