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2-fluoro-1-morpholin-4-yl-5-phenyl-pentan-1-one | 1073632-81-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-fluoro-1-morpholin-4-yl-5-phenyl-pentan-1-one
英文别名
——
2-fluoro-1-morpholin-4-yl-5-phenyl-pentan-1-one化学式
CAS
1073632-81-1
化学式
C15H20FNO2
mdl
——
分子量
265.328
InChiKey
QRQNMSWARXBBMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五氟碘乙烷2-fluoro-1-morpholin-4-yl-5-phenyl-pentan-1-one 在 methyllithium lithium bromide 、 potassium hydrogensulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到1,1,1,2,2,4-hexafluoro-7-phenyl-heptan-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过全氟烷基锂试剂合成可药用的多氟酮。
    摘要:
    研究了向各种酰基衍生物中添加(五氟乙基)-和(七氟丙基)锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶(包括磷脂酶A2)提供抑制剂。
    DOI:
    10.1021/jo801469x
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉 、 在 吡啶 作用下, 反应 15.0h, 生成 2-fluoro-1-morpholin-4-yl-5-phenyl-pentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过全氟烷基锂试剂合成可药用的多氟酮。
    摘要:
    研究了向各种酰基衍生物中添加(五氟乙基)-和(七氟丙基)锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶(包括磷脂酶A2)提供抑制剂。
    DOI:
    10.1021/jo801469x
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