2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10-benzenesulfonylmethyl-13-methyl-7-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 218900-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10-benzenesulfonylmethyl-13-methyl-7-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10-(benzenesulfonylmethyl)-13-methyl-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 218900-62-0
• 化学式: C₃₂H₄₂O₇S
• 分子量: 570.747
• InChiKey: UCJUBHSHOWSAMS-HWISXMKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10-benzenesulfonylmethyl-13-methyl-7-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 lithium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 [(3S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10-(benzenesulfonylmethyl)-13-methyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photochemical Trasformations of 19-Phenylsulfonyl Provitamin D Analogue

  摘要：

  已完成合成前维生素D类似物19-(苯磺酰基)雄烯-5,7-二烯-3β,17β-二醇 3-乙酸酯 17-季戊酸酯（20）从19-羟基雄烷-5-烯-3β,17β-二醇 3-乙酸酯 17-季戊酸酯。19-(苯磺酰基)雄烷-5-烯-3β,17β-二醇 3-乙酸酯 17-季戊酸酯（10），作为20的前体，首先在19-卤代-5-烯类固醇与苯磺酸钠亲核取代反应中低收率获得。然后采用了更有效的方法，涉及将双键保护为环氧化物。将C(7)-C(8)双键引入烯烃10也有两种方法。第一种涉及溴化-脱溴化反应，另一种包括烯烃10的烯丙基氧化，导致烯酮和其对甲苯磺酰肼酮的Bamford-Stevens反应。对5,7-二烯20进行紫外辐射导致形成复杂的产物混合物。基于它们的1H核磁共振谱和机理合理性，已确定了五种分离化合物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19981597
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10-(benzenesulfonylmethyl)-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10-benzenesulfonylmethyl-13-methyl-7-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photochemical Trasformations of 19-Phenylsulfonyl Provitamin D Analogue

  摘要：

  已完成合成前维生素D类似物19-(苯磺酰基)雄烯-5,7-二烯-3β,17β-二醇 3-乙酸酯 17-季戊酸酯（20）从19-羟基雄烷-5-烯-3β,17β-二醇 3-乙酸酯 17-季戊酸酯。19-(苯磺酰基)雄烷-5-烯-3β,17β-二醇 3-乙酸酯 17-季戊酸酯（10），作为20的前体，首先在19-卤代-5-烯类固醇与苯磺酸钠亲核取代反应中低收率获得。然后采用了更有效的方法，涉及将双键保护为环氧化物。将C(7)-C(8)双键引入烯烃10也有两种方法。第一种涉及溴化-脱溴化反应，另一种包括烯烃10的烯丙基氧化，导致烯酮和其对甲苯磺酰肼酮的Bamford-Stevens反应。对5,7-二烯20进行紫外辐射导致形成复杂的产物混合物。基于它们的1H核磁共振谱和机理合理性，已确定了五种分离化合物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19981597