6-[2-((tert-butyldimethylsilanyloxy)methyl)phenyl]hexanal | 942063-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[2-((tert-butyldimethylsilanyloxy)methyl)phenyl]hexanal
• CAS: 942063-09-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 320.547
• InChiKey: YSYBLPIQTXVZED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-((tert-butyldimethylsilanyloxy)methyl)phenyl]hexanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 but-2-enoic acid 6-(2-formylphenyl)-1-isopropylhexyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内山本乙烯基醇醛醇醛反应在大环内酯类化合物合成中的应用。

  摘要：

  描述了分子内版本的山本乙烯基醇醛缩醛反应，该方法利用大的路易斯酸ATPH来控制醛醇缩合的位点。该大环化过程对于构建10元，12元和14元大环内酯类是有效的。产率高（70-90％），并且反应可以在具有手性底物的优异的远程立体控制（dr＞或＝ 20∶1）下进行。

  DOI：

  10.1021/ol0704901
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 tert-butyl((2-iodobenzyl)oxy)dimethylsilane 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以49%的产率得到6-[2-((tert-butyldimethylsilanyloxy)methyl)phenyl]hexanal
  参考文献：
  名称：

  分子内山本乙烯基醇醛醇醛反应在大环内酯类化合物合成中的应用。

  摘要：

  描述了分子内版本的山本乙烯基醇醛缩醛反应，该方法利用大的路易斯酸ATPH来控制醛醇缩合的位点。该大环化过程对于构建10元，12元和14元大环内酯类是有效的。产率高（70-90％），并且反应可以在具有手性底物的优异的远程立体控制（dr＞或＝ 20∶1）下进行。

  DOI：

  10.1021/ol0704901