N-allyl-N-(2,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl)acetamide | 1206202-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-allyl-N-(2,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl)acetamide
• 英文别名: N-[2,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 1206202-03-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: ICLBSCDTYIDSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 (+/-) (2-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl)methyl acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N-allyl-N-(2,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  迈向化学酶法不对称合成β-氨基叔醇† ‡

  摘要：

  通过不对称环氧化物与伯胺和仲胺的开环已经实现了许多β-氨基叔醇的合成。结果表明，伯胺在不希望的酰基迁移反应后产生对称的三醇产物，而仲胺则得到所需的手性（外消旋）产物。此外，我们证明使用对映体纯的环氧化物和芳族胺可以形成不对称产物，而不会损失任何对映体过量。

  DOI：

  10.1039/b916013b