2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 3-chloro-anilide | 29140-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 3-chloro-anilide
• 英文别名: 3'-Chloro-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxanilide 1,1-dioxide；N-(3-chlorophenyl)-2-methyl-1,1,4-trioxo-3H-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide；N-(3-chlorophenyl)-2-methyl-1,1,4-trioxo-3H-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 29140-28-1
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 364.809
• InChiKey: VVDLFODZQZKINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-N'-methyl-N'-(2-methoxycarbonylbenzenesulfonyl)glycineamide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 3-chloro-anilide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole intermediate compounds

  摘要：

  一种合成N-芳基-3,4-二氢-2-烷基-4-酮基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物的方法，通过将N-芳基-N'-烷基-N'-(2'-烷氧羰基苯磺酰)甘氨酰胺（该方法中有用的中间体）与碱金属或碱土金属氢化物在反应惰性溶剂中在50度至150度之间处理而得，所述产物是抗炎药。

  公开号：

  US03954786A1

文献信息

• US3954786A
  申请人：——

  公开号：US3954786A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3971802A
  申请人：——

  公开号：US3971802A

  公开（公告）日：1976-07-27
• USRE29669E
  申请人：——

  公开号：USRE29669E

  公开（公告）日：1978-06-13
• USRE29668E
  申请人：——

  公开号：USRE29668E

  公开（公告）日：1978-06-13