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(13COEt)2-diethyl diallylmalonate | 386765-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(13COEt)2-diethyl diallylmalonate
英文别名
diethyl diallylmalonate
(13COEt)2-diethyl diallylmalonate化学式
CAS
386765-04-4
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
LYUUVYQGUMRKOV-ALQHTKJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(1,10-phenanthroline)(CH3)(NCCH3)Pd}(B(3,5-C6H3(CF3)2)4) 、 (13COEt)2-diethyl diallylmalonate二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 trans, trans-[(1,10-phenanthroline)Pd(CHCH(Me)CH(Et)CH2C((13)CO2Et)((13)CO2Et))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯菲咯啉配合物催化二烯丙基丙二酸二甲酯环异构化的机理研究
    摘要:
    阳离子钯菲咯啉络合物[(phen)Pd(Me)CNCH(3)](+)[BAr(4)](-) [Ar = 3,5-]催化二烯丙基丙二酸二甲酯(1)环异构化的机理已经研究了 C(6)H(3)(CF(3))(2)] (2)。在 40 摄氏度下加热 DCE 中的 1 和 2 (5 mol%) 溶液导致 1 到大约 80% 的零级衰减(k(obs) = (7.1 +/- 0.3) x 10(-7) M s(-1)) 形成 27:2.2:1.0 的 3,3-双(碳甲氧基)-1,5-二甲基环戊烯 (3)、4,4-双(碳甲氧基)-1,2-二甲基环戊烯混合物(4) 和 1,1-双(碳甲氧基)-4-甲基-3-亚甲基环戊烷 (5) 和痕量(约 3.5%)的化学式 C(12)H(18)O 的乙基取代碳环 6 (4). 环戊烯 3 和 4 是通过动力学(3:4 = 30:1 在 40 摄氏度)和通过 5 的二次异构化(3:4
    DOI:
    10.1021/ja0108685
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基丙二酸-1,3-13C23-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (13COEt)2-diethyl diallylmalonate
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯菲咯啉配合物催化二烯丙基丙二酸二甲酯环异构化的机理研究
    摘要:
    阳离子钯菲咯啉络合物[(phen)Pd(Me)CNCH(3)](+)[BAr(4)](-) [Ar = 3,5-]催化二烯丙基丙二酸二甲酯(1)环异构化的机理已经研究了 C(6)H(3)(CF(3))(2)] (2)。在 40 摄氏度下加热 DCE 中的 1 和 2 (5 mol%) 溶液导致 1 到大约 80% 的零级衰减(k(obs) = (7.1 +/- 0.3) x 10(-7) M s(-1)) 形成 27:2.2:1.0 的 3,3-双(碳甲氧基)-1,5-二甲基环戊烯 (3)、4,4-双(碳甲氧基)-1,2-二甲基环戊烯混合物(4) 和 1,1-双(碳甲氧基)-4-甲基-3-亚甲基环戊烷 (5) 和痕量(约 3.5%)的化学式 C(12)H(18)O 的乙基取代碳环 6 (4). 环戊烯 3 和 4 是通过动力学(3:4 = 30:1 在 40 摄氏度)和通过 5 的二次异构化(3:4
    DOI:
    10.1021/ja0108685
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