tert-butyl (3,5-dimethoxy-12,12,13,13-tetramethyl-8-oxo-2,11-dioxa-7-aza-12-silatetradecan-9-yl)carbamate | 1370360-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3,5-dimethoxy-12,12,13,13-tetramethyl-8-oxo-2,11-dioxa-7-aza-12-silatetradecan-9-yl)carbamate
• CAS: 1370360-38-5
• 化学式: C₂₁H₄₄N₂O₇Si
• 分子量: 464.675
• InChiKey: CQOIZHNKSCXEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  104.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3,5-dimethoxy-12,12,13,13-tetramethyl-8-oxo-2,11-dioxa-7-aza-12-silatetradecan-9-yl)carbamate 在 喹啉 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到tert-butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxo-1-(1H-pyrrol-1-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Preparation of Highly Versatile N-Acylpyrroles from 2,4,4-Trimethoxybutan-1-amine

  摘要：

  A novel method for the preparation of N-acylpyrrole is described. The method involves condensation of carboxylic acids with 2,4,4-trimethoxybutan-1-amine, followed by acid-mediated cyclization to form the pyrrole ring. The preparative procedure is highly tolerant of a variety of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol3005613
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl (3,5-dimethoxy-12,12,13,13-tetramethyl-8-oxo-2,11-dioxa-7-aza-12-silatetradecan-9-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Preparation of Highly Versatile N-Acylpyrroles from 2,4,4-Trimethoxybutan-1-amine

  摘要：

  A novel method for the preparation of N-acylpyrrole is described. The method involves condensation of carboxylic acids with 2,4,4-trimethoxybutan-1-amine, followed by acid-mediated cyclization to form the pyrrole ring. The preparative procedure is highly tolerant of a variety of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol3005613