1-(1-phenyl-pyrrol-2-yl)-propan-1-one | 92028-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-phenyl-pyrrol-2-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-2-propionyl-pyrrol；1-(1-Phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-propanone；1-(1-phenylpyrrol-2-yl)propan-1-one
• CAS: 92028-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: YIWPISJNIVIPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenyl-pyrrol-2-yl)-propan-1-one 在 iron(III)-acetylacetonate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-ethylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Intramolecular C(sp²)–N Cyclization of 1-(N-Arylpyrrol-2-yl)ethanone O-Acetyl Oximes toward Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline Derivatives

  摘要：

  An efficient and convenient iron-catalyzed protocol has been developed for the synthesis of substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from 1-(N-arylpyrrol-2-yl)ethanone O-acetyl oximes through N-O bond cleavage and intramolecular directed C-H arylation reactions in acetic acid.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00915