2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-5-deoxy-5-trifluoroacetamido-D-glucitol | 127656-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-5-deoxy-5-trifluoroacetamido-D-glucitol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(2R,3R,4S,5S)-6-hydroxy-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-yl]acetamide
• CAS: 127656-52-4
• 化学式: C₃₆H₃₈F₃NO₆
• 分子量: 637.696
• InChiKey: LMJKWWNXGGCCPL-KMKAFXEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-5-deoxy-5-trifluoroacetamido-D-glucitol 在 吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-5-deoxy-5-trifluoroacetamido-D-glucose oxime
  参考文献：
  名称：

  Bird, P.; Dolphin, D. H.; Withers, S. G., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Azido-3,6-di-O-benzyl-5-deoxy-1-O-pivaloyl-D-glucitol 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-5-deoxy-5-trifluoroacetamido-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Bird, P.; Dolphin, D. H.; Withers, S. G., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIRD, P.;DOLPHIN, D. H.;WITHERS, S. G., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 317-322
  作者：BIRD, P.、DOLPHIN, D. H.、WITHERS, S. G.

  DOI：——

  日期：——