5-(4-chlorophenylthiomethyl)-6-ethylcarbamoyluracil | 81516-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenylthiomethyl)-6-ethylcarbamoyluracil
• 英文别名: 5-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-N-ethyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 81516-27-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₃S
• 分子量: 339.802
• InChiKey: IWWZTWCDRXOQGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Chloro-phenylsulfanylmethyl)-2-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethylamide; compound with ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenylthiomethyl)-6-ethylcarbamoyluracil
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives. III. Syntheses and growth-inhibitory activity against L-1210 cells of 5,6-disubstituted uracils.

  摘要：

  5-(4-卤苯硫甲基)-6-烷氧羰基尿嘧啶（IIa-i）和5-(4-卤苯硫甲基)-6-烷基氨基甲酰基尿嘧啶（IVa-p）是通过5-(4-卤苯硫甲基)-6-乙氧羰基尿嘧啶（Ia-c）制备的。这些制备的化合物被检测了对L-1210细胞体外生长的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.91

文献信息

• OKADA, JUTARO;NAKANO, KOICHI;MIYAKE, HIROSHI;YASUFUKU, SHOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 1, 91-96
  作者：OKADA, JUTARO、NAKANO, KOICHI、MIYAKE, HIROSHI、YASUFUKU, SHOJI

  DOI：——

  日期：——