硅烷,[5-溴-2-(2-甲基-1,3-二噁戊环-2-基)苯氧基]三甲基- | 126030-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硅烷,[5-溴-2-(2-甲基-1,3-二噁戊环-2-基)苯氧基]三甲基-
• 英文名称: 2-(4-Bromo-2-trimethylsilyloxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: [5-bromo-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]-trimethylsilane
• CAS: 126030-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₃Si
• 分子量: 331.282
• InChiKey: KQSWPZIACCUNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镁 、 碘甲烷 、 硅烷,[5-溴-2-(2-甲基-1,3-二噁戊环-2-基)苯氧基]三甲基- 、 三甲基氯硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 1.08 g of pale yellow liquid (yield 43%)的产率得到乙酮,1-[2-羟基-4-(三甲基甲硅烷基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  公开了一种由化学式（I）表示的苯甲酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1表示氢或低烷基，R.sub.2和R.sub.4表示氢，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.3表示氢，低烷基，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.5表示氢，低烷基，乙酰基或羟基，其中R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基，而R.sub.6表示羟基，低烷氧基或化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团，其中R.sub.7和R.sub.8表示氢或低烷基，X表示化学式--CONH--，--NHCO--，--COO--，--OCO--，--COCH.dbd.CH--，--COCH.dbd.C（OH）--或--CH.dbd.CH--的基团。这些化合物在癌变细胞，特别是白血病细胞的分化诱导剂，或银屑病或免疫和炎症性疾病的治疗剂方面具有出色的效果，并公开了一种制备它们的方法。

  公开号：

  US05155249A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-4-bromophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 硅烷,[5-溴-2-(2-甲基-1,3-二噁戊环-2-基)苯氧基]三甲基-
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoic acid derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  苯甲酸衍生物的化学式(I)表示为：其中R.sub.1代表氢或较低的烷基，R.sub.2和R.sub.4代表氢、三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.3代表氢、较低的烷基、三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.5代表氢、较低的烷基、乙酰基或羟基，R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.6代表羟基、较低的烷氧基，或具有化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团，其中R.sub.7和R.sub.8代表氢或较低的烷基，X代表具有化学式--COHN--、--NHCO--、--COO--、--OCO--、--COCH.dbd.CH--、--COCH.dbd.C(OH)--或--CH.dbd.CH--的基团，这些化合物作为诱导肿瘤细胞分化的优秀效果，特别是对白血病细胞，或作为治疗银屑病、免疫和炎症性疾病的药物，以及其制备方法。

  公开号：

  US05081271A1