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ethyl 2-(oxazol-2-ylmethyl)acrylate | 1492785-13-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(oxazol-2-ylmethyl)acrylate
英文别名
——
ethyl 2-(oxazol-2-ylmethyl)acrylate化学式
CAS
1492785-13-3
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
UTYYGFQMSMQDHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    恶唑2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.33h, 以78%的产率得到ethyl 2-(oxazol-2-ylmethyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Functionalization of the Oxazole Scaffold Using TMP-Bases of Mg and Zn
    摘要:
    A general method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted oxazoles has been developed. Starting from commercially available oxazole, successive metalations using TMPMgCl center dot LiCl or TMPZnCl center dot LiCl led to the corresponding magnesiated or zincated species which were stable toward ring fragmentation. Furthermore, they readily reacted with various electrophiles, such as aryl and allylic halides, acid chlorides, TMSCl, and TMS-CN, providing highly functionalized oxazoles.
    DOI:
    10.1021/ol403019c
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