4-iodo-2-methoxynicotinoyl chloride | 1121763-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-2-methoxynicotinoyl chloride
• CAS: 1121763-78-7
• 化学式: C₇H₅ClINO₂
• 分子量: 297.48
• InChiKey: WUSUSVHRXSRWNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.917±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2-methoxynicotinoyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-4-(pyridin-2-ylamino)-1H-pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridones as Highly Selective, Noncovalent Inhibitors of T790M Double Mutants of EGFR

  摘要：

  The rapid advancement of a series of noncovalent inhibitors of T790M mutants of EGFR is discussed. The optimization of pyridone 1, a nonselective high-throughput screening hit, to potent molecules with high levels of selectivity over wtEGFR and the broader kinome is described herein.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00428
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲氧基吡啶-3-甲醛 在 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-iodo-2-methoxynicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridones as Highly Selective, Noncovalent Inhibitors of T790M Double Mutants of EGFR

  摘要：

  The rapid advancement of a series of noncovalent inhibitors of T790M mutants of EGFR is discussed. The optimization of pyridone 1, a nonselective high-throughput screening hit, to potent molecules with high levels of selectivity over wtEGFR and the broader kinome is described herein.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00428

文献信息

• [EN] PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES AS FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONÉAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉSION FOCALE (FAK) ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009024332A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)的化合物及其药用盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。