4-(2-氯嘧啶-4-基)苯甲酸 | 281232-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-氯嘧啶-4-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzoic acid
• CAS: 281232-89-1
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• 分子量: 234.642
• InChiKey: PIFZVVITMGNVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯嘧啶-4-基)苯甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 Methyl 2-fluoro-4-[[4-[4-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)phenyl]pyrimidin-2-yl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ULK3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ULK3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), Formula (II) and Formula (III) which are useful as inhibitors of ULK3 and methods of using the same to treat cancers, such as ULK-associated cancers, for example multiple myeloma and breast cancer.

  公开号：

  WO2024035771A2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 4-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-氯嘧啶-4-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  在啮齿动物模型中，口服可利用的脑渗透性CAMKK2抑制剂可减少食物摄入。

  摘要：

  下丘脑CAMKK2代表了化学影响饱腹感和促进临床肥胖患者体重减轻的潜在机制。在三个相关的ATP竞争系列中鉴定了CAMKK2的一位数纳摩尔抑制剂。由于SAR通常是可转移的，因此对这三个系列进行了激酶选择性，溶解度和药代动力学特性的有限优化。最终，对2，4-二芳基7-氮杂吲哚进行了优化，以提供一种工具分子，该工具分子可有效抑制下丘脑衍生的细胞系中AMPK磷酸化，可口服生物利用，并穿过血脑屏障。当在啮齿动物中口服时，化合物4 t限制了生长素释放肽诱导的食物摄入。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.034

文献信息

• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• (N-(CYANOMETHYL)-4-(2-(4-MORPHOLINOPHENYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)BENZAMIDE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150361050A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to stable novel salt forms of N-(cyanomethyl)-4-(2-(4-morpholinophenylamino)pyrimidin-4-yl)benzamide that are suitable for the preparation of pharmaceutical formulations thereof, and their therapeutic use.

  本发明涉及N-(氰甲基)-4-(2-(4-吗啉基苯氨基)嘧啶-4-基)苯甲酰的稳定新盐形式，适用于制备药物配方，并用于治疗。
• Pyrimidine-based inhibitors of CaMKIIδ
  作者：Babu Mavunkel、Yong-jin Xu、Bindu Goyal、Don Lim、Qing Lu、Zheng Chen、Dan-Xiong Wang、Jeffrey Higaki、Indrani Chakraborty、Albert Liclican、Steve Sideris、Maureen Laney、Ulrike Delling、Rosanne Catalano、Linda S. Higgins、Hui Wang、Jing Wang、Ying Feng、Sundeep Dugar、Daniel E. Levy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.056

  日期：2008.4

  Non-ATP competitive pyrimidine-based inhibitors of CaMKIId were identified. Computational studies were enlisted to predict the probable mode of binding. The results of the computational studies led to the design of ATP competitive inhibitors with optimized hinge interactions. Inhibitors of this class possessed improved enzyme and cellular activity compared to early leads. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gong, Yong; Pauls, Henry W., Synlett, 2000, # 6, p. 829 - 831
  作者：Gong, Yong、Pauls, Henry W.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1140901A2

  公开（公告）日：2001-10-10