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ethyl 7-methyl-2-oxo-2H-chromene-6-carboxylate | 1431883-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 7-methyl-2-oxo-2H-chromene-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 7-methyl-2-oxochromene-6-carboxylate;ethyl 7-methyl-2-oxochromene-6-carboxylate
ethyl 7-methyl-2-oxo-2H-chromene-6-carboxylate化学式
CAS
1431883-47-4
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
DRDMANPFJJHUAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯丙烯酸丁酯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以85%的产率得到ethyl 7-methyl-2-oxo-2H-chromene-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一锅法催化环己酮脱氢成酚和氧化性Heck偶联:香豆素的简便合成方法。
    摘要:
    通过Pd(II)催化的脱氢-氧化Heck环化过程已经开发出了导致高度功能化香豆素的一锅法反应。
    DOI:
    10.1039/c3cc41296b
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文献信息

  • One-pot catalysis of dehydrogenation of cyclohexanones to phenols and oxidative Heck coupling: expedient synthesis of coumarins
    作者:Donghee Kim、Minsik Min、Sungwoo Hong
    DOI:10.1039/c3cc41296b
    日期:——
    One-pot reactions leading to highly functionalized coumarins have been developed via a Pd(II)-catalyzed dehydrogenation-oxidative Heck-cyclization process.
    通过Pd(II)催化的脱氢-氧化Heck环化过程已经开发出了导致高度功能化香豆素的一锅法反应。
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