5-bromo-6-(1-bromoethyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one | 1119195-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-6-(1-bromoethyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-bromo-4-(1-bromoethyl)-2-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1119195-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 358.032
• InChiKey: PMQCFAJRQFHXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-2-phenyl-4(3H)-pyrimidinone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到5-bromo-6-(1-bromoethyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Bromination of 2-Phenyl-3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本文介绍了 3 种 2-苯基-3H-嘧啶-4-酮的特异性溴化方法：嘧啶环 5 位溴化、6-苄基位溴化以及嘧啶环 5 位和 6-苄基位同时溴化。反应采用简单的方案进行，溴化嘧啶的收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083178

文献信息

• Regiospecific Bromination of 2-Phenyl-3<i>H</i>-pyrimidin-4-ones
  作者：Nilo Zanatta、Leonardo Fantinel、Liana Fernandes、Ana Wouters、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0028-1083178

  日期：——

  Three methods for the regiospecific bromination of 2-phenyl-3H-pyrimidin-4-ones are presented: bromination of the 5-position of the pyrimidine ring, bromination of the 6-benzylic position and simultaneous bromination of both the 5-position of the pyrimidine ring and 6-benzylic position. Reactions were carried out using simple protocols and the brominated pyrimidines were obtained in good yields.

  本文介绍了 3 种 2-苯基-3H-嘧啶-4-酮的特异性溴化方法：嘧啶环 5 位溴化、6-苄基位溴化以及嘧啶环 5 位和 6-苄基位同时溴化。反应采用简单的方案进行，溴化嘧啶的收率很高。