4-[(Z)-3-(prop-1-enyl)benzyl]benzaldehyde | 1399813-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(Z)-3-(prop-1-enyl)benzyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[[3-[(Z)-prop-1-enyl]phenyl]methyl]benzaldehyde
• CAS: 1399813-88-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: OWOGVHVUGNVCSI-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-[(Z)-3-(prop-1-enyl)benzyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过邻溴，间溴和对溴苄基溴的区域选择性反应有效合成取代的苯乙烯和联芳基（或杂芳基）

  摘要：

  摘要 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290987

文献信息

• Efficient Synthesis of Substituted Styrenes and Biaryls (or Heteroaryls) with Regioselective Reactions of ortho-, meta-, and para-Bromobenzyl Bromide
  作者：Sandrine Langle-Lamandé、Jérôme Thibonnet、Elsa Anselmi、Mohamed Abarbri、Alain Duchêne

  DOI：10.1055/s-0031-1290987

  日期：2012.7

  stereoselective reactions of ortho-, meta-, and para-bromobenzyl bromide under Stille and (or) Suzuki cross-coupling reactions are described that provided substituted styrene monomers and biaryls in two steps. By controlling the experimental conditions, the first coupling provided access to allylarene or diarylmethane intermediates, and the second reaction led to the desired styrenes and biaryls, substituted

  摘要 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。