methyl 3-oxo-2-[phenylmethoxycarbonyl(phenylmethoxycarbonylamino)amino]-1H-indene-2-carboxylate | 1011527-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 3-oxo-2-[phenylmethoxycarbonyl(phenylmethoxycarbonylamino)amino]-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1011527-57-3
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₇
• 分子量: 488.497
• InChiKey: YIFGUNWVEOWSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-茚-2-甲酸,2,3-二氢-1-氧代-,甲酯 、 dibenzyl azodicarboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到methyl 3-oxo-2-[phenylmethoxycarbonyl(phenylmethoxycarbonylamino)amino]-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-Bond-Promoted C-C Bond-Forming Reaction: Catalyst-Free Michael Addition Reactions in Ethanol

  摘要：

  开发了一种在乙醇中无需催化剂的迈克尔加成反应实用方案。该反应在无任何添加剂的醇中高效进行，并提示了氢键活化的重要性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992377

文献信息

• New Neutral Reaction System with Crown Ether-KCl Complexes in Aqueous Solution
  作者：Seiji Shirakawa、Lijia Wang、Atsuyuki Kasai、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/chem.201201107

  日期：2012.7.9

  Chiral auxiliaries: A new neutral reaction system with lipophilic [18]crown‐6 derivatives and with an aqueous KCl solution has been successfully utilized for several conjugate‐addition reactions (see scheme). The ring size, lipophilicity of the crown ether, and the presence of water are crucial to promote the reaction efficiently. The reaction system can also be applied to asymmetric conjugate addition

  手性助剂：一种新的具有亲脂性[18] crown-6衍生物和KCl水溶液的中性反应系统已成功用于多种共轭加成反应（参见方案）。环的大小，冠醚的亲脂性和水的存在对于有效促进反应至关重要。该反应系统也可以用于具有优异的非对映选择性的手性酰基恶唑烷酮的不对称共轭加成。