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Methyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane | 1435747-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
英文别名
methyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
Methyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane化学式
CAS
1435747-73-1
化学式
C19H25P
mdl
——
分子量
284.381
InChiKey
RCEBYQROTXSSCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 Methyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双(芳基)膦配体的环金属铱配合物:催化CH-H / C-D交换和CC偶联反应
    摘要:
    这项工作详细说明了合成和一系列的(η的复合物的结构鉴定5 -C 5我5配位环金属化二(芳基)膦配位体)的Ir(III)单元,PR'(Ar)的2,为R'=我和Ar = 2,4,6-箱3 c ^ 6 ħ 2,1B ; 2,6-ME 2 -4-OME-C 6 H ^ 2,1C ; 2,6-ME 2 -4-FC 6 H ^ 2,1D ; R'=的Et中,Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3,1E。分别描述了含氯化物和氢化物的化合物2b - 2e和3b - 3e。氯化物2与NaBAr F(BAr F = B(3,5-C 6 H 3(CF 3)2)4)在CO存在下的反应形成阳离子羰基配合物4 +,且ν(CO)值在窄间隔2030-2040 cm -1,表明这些配合物的Ir(III)中心具有相似的π碱度。在不存在的CO,NaBAr ˚F力κ 4 - P,Ç,Ç ',ç “的金属化臂的协调(研究了所选
    DOI:
    10.1021/ic400759r
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3,5-三甲基苯magnesium三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 Methyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
    参考文献:
    名称:
    双(芳基)膦配体的环金属铱配合物:催化CH-H / C-D交换和CC偶联反应
    摘要:
    这项工作详细说明了合成和一系列的(η的复合物的结构鉴定5 -C 5我5配位环金属化二(芳基)膦配位体)的Ir(III)单元,PR'(Ar)的2,为R'=我和Ar = 2,4,6-箱3 c ^ 6 ħ 2,1B ; 2,6-ME 2 -4-OME-C 6 H ^ 2,1C ; 2,6-ME 2 -4-FC 6 H ^ 2,1D ; R'=的Et中,Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3,1E。分别描述了含氯化物和氢化物的化合物2b - 2e和3b - 3e。氯化物2与NaBAr F(BAr F = B(3,5-C 6 H 3(CF 3)2)4)在CO存在下的反应形成阳离子羰基配合物4 +,且ν(CO)值在窄间隔2030-2040 cm -1,表明这些配合物的Ir(III)中心具有相似的π碱度。在不存在的CO,NaBAr ˚F力κ 4 - P,Ç,Ç ',ç “的金属化臂的协调(研究了所选
    DOI:
    10.1021/ic400759r
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文献信息

  • Cationic (η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>4</sub>R)Rh<sup>III</sup> Complexes with Metalated Aryl Phosphines Featuring η<sup>4</sup>-Phosphorus plus Pseudo-Allylic Coordination
    作者:María F. Espada、Ana C. Esqueda、Jesús Campos、Miguel Rubio、Joaquín López-Serrano、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Ernesto Carmona
    DOI:10.1021/acs.organomet.7b00688
    日期:2018.1.8
    In this contribution we study experimentally and computationally some electrophilic cationic (η5-C5Me4R)RhIII complexes containing a cyclometalated bis(aryl) phosphine, PR′Ar2. The phosphine Ar groups feature methyl substituents at the 2- and 6-positions of the aromatic rings, allowing the formation of the complexes [(η5-C5Me4R)Rh(C∧P)]+ (3+), where the metalated phosphine exhibits η4 coordination
    在这方面的贡献,我们通过实验研究和计算一些亲电子的阳离子(η 5 -C 5我4 R)的Rh III含有环金属化配合物的双(芳基)膦,PR'Ar 2。膦Ar基团设有在2-和芳族环的6-位甲基取代基,从而允许复合物的形成[(η 5 -C 5我4 R)的Rh(C ∧ P)] +(3 +),其中金属化膦展品η 4通过磷和相邻的假烯丙基官能团的碳原子与铑配位。通过NMR和X射线方法研究了配合物3 +的溶液和固态结构,并借助DFT计算研究了它们的电子性质。还研究了配合物3 +的路易斯酸行为,重点是对CO,H 2和氢硅烷的反应性。还报道了一些催化的Si-H / Si-D交换和氢化硅烷化反应。
  • CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF METHANOL FROM CARBON DIOXIDE
    申请人:UNIVERSITÉ LAVAL
    公开号:US20140350303A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Catalysts for the reduction of CO 2 are described herein. More specifically, catalysts of Formula I and Formula II: wherein LB is a Lewis base; LA is a Lewis acid; R 1 is selected from hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; and R 9 and R 10 are independently selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; are described. A process for the production of methanol from CO 2 using such catalysts is also described.
  • Cyclometalated Iridium Complexes of Bis(Aryl) Phosphine Ligands: Catalytic C–H/C–D Exchanges and C–C Coupling Reactions
    作者:Jesús Campos、María F. Espada、Joaquín López-Serrano、Ernesto Carmona
    DOI:10.1021/ic400759r
    日期:2013.6.3
    mode so far encountered only when the phosphine contains two benzylic groups. A base-catalyzed intramolecular, dehydrogenative, C–C coupling reaction converts the κ4 species 5d and 5e into the corresponding hydrido phosphepine complexes 6d and 6e. Using CD3OD as the source of deuterium, the chlorides 2 undergo deuteration of their 11 benzylic positions whereas hydrides 3 experience only D incorporation
    这项工作详细说明了合成和一系列的(η的复合物的结构鉴定5 -C 5我5配位环金属化二(芳基)膦配位体)的Ir(III)单元,PR'(Ar)的2,为R'=我和Ar = 2,4,6-箱3 c ^ 6 ħ 2,1B ; 2,6-ME 2 -4-OME-C 6 H ^ 2,1C ; 2,6-ME 2 -4-FC 6 H ^ 2,1D ; R'=的Et中,Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3,1E。分别描述了含氯化物和氢化物的化合物2b - 2e和3b - 3e。氯化物2与NaBAr F(BAr F = B(3,5-C 6 H 3(CF 3)2)4)在CO存在下的反应形成阳离子羰基配合物4 +,且ν(CO)值在窄间隔2030-2040 cm -1,表明这些配合物的Ir(III)中心具有相似的π碱度。在不存在的CO,NaBAr ˚F力κ 4 - P,Ç,Ç ',ç “的金属化臂的协调(研究了所选
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