2-hydroperoxy-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-ol | 1095616-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hydroperoxy-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-hydroperoxy-2-(3-methoxyphenyl)ethanol；2-Hydroperoxy-2-(3-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 1095616-34-4
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: HJHDDBFQYJHWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(间甲氧基苯基)环氧乙烷 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-hydroperoxy-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  仅用过氧化氢水溶液对氮丙啶和环氧化物进行区域选择性加氢过氧化

  摘要：

  已经使用市售的 50% 水溶液探索了氮丙啶和环氧化物（包括螺环氮丙啶和螺环氧羟吲哚）的催化剂和无有机溶剂区域选择性加氢过氧化。H 2 O 2。该方法提供了获得仲苄基β-氢过氧胺和β-醇和叔3-氢过氧羟吲哚的途径。该协议也适用于反应性较低的烷基氮丙啶。此外，酸催化的 Kornblum-DeLaMare 型仲苯甲基氢过氧化物重排也被揭示可提供氨基酮和羟基酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100858

文献信息

• Efficient Conversion of Epoxides into β-Hydroperoxy Alcohols Catalyzed by Antimony Trichloride/SiO₂
  作者：Zhan-Hui Zhang、Tong-Shuang Li、Yu-Heng Liu

  DOI：10.1055/s-0028-1083147

  日期：——

  Efficient ring-opening of various epoxides with hydrogen peroxide, catalyzed by antimony trichloride/SiO2, afforded the corresponding β-hydroperoxy alcohols in good to excellent yields under mild reaction conditions. The reactions were efficiently promoted by ultrasound irradiation.

  在三氯化锑/二氧化硅催化下，各种环氧化物与过氧化氢的高效开环反应在温和的反应条件下得到了相应的 δ-hydroperoxy 醇，收率从良好到极佳。超声辐照有效地促进了反应的进行。
• Regioselective Hydroperoxylation of Aziridines and Epoxides Only with Aqueous Hydrogen Peroxide
  作者：SK Abu Saleh、Atanu Hazra、Saumen Hajra

  DOI：10.1002/adsc.202100858

  日期：2022.1.18

  commercially available 50% aq. H2O2. This method provides an access to secondary benzylic β-hydroperoxy amines and -alcohols and tertiary 3-hydroperoxy oxindoles. The protocol is also applicable to the less reactive alkyl aziridines. Furthermore, an acid-catalyzed Kornblum-DeLaMare type rearrangement of secondary benzylic hydroperoxide has also been revealed to afford amino- and hydroxyl ketones.

  已经使用市售的 50% 水溶液探索了氮丙啶和环氧化物（包括螺环氮丙啶和螺环氧羟吲哚）的催化剂和无有机溶剂区域选择性加氢过氧化。H 2 O 2。该方法提供了获得仲苄基β-氢过氧胺和β-醇和叔3-氢过氧羟吲哚的途径。该协议也适用于反应性较低的烷基氮丙啶。此外，酸催化的 Kornblum-DeLaMare 型仲苯甲基氢过氧化物重排也被揭示可提供氨基酮和羟基酮。