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1,3-dimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine 2-oxide | 1061263-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine 2-oxide
英文别名
1,3-dimethylbenzimidazo[1,2-a]pyrazine 2-oxide;1,3-Dimethyl-2-oxidopyrazino[1,2-a]benzimidazol-2-ium;1,3-dimethyl-2-oxidopyrazino[1,2-a]benzimidazol-2-ium
1,3-dimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine 2-oxide化学式
CAS
1061263-08-8
化学式
C12H11N3O
mdl
——
分子量
213.239
InChiKey
HCBLMEXQKRIEHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-炔丙基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮盐酸羟胺sodium acetatenickel(II) acetate tetrahydrate四丁基碘化铵 作用下, 以 为溶剂, 以66%的产率得到1,3-dimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    镍(II)催化2-羰基-1-炔丙基吲哚与羟胺的环氧化物[5 +1]合成水中的吡嗪并[1,2- a ]吲哚-2-氧化物
    摘要:
    通过镍(II)催化的2-羰基-1-炔丙基吲哚的[5 +1]环化反应,开发了一种原子经济实用的方法,可有效合成各种吡嗪并[1,2 - a ]吲哚-2-氧化物。在不使用有机溶剂的情况下与羟胺一起使用。该反应涉及2-羰基-1-炔丙基吲哚与羟胺的初始缩合以提供肟中间体,然后将其进行镍(II)催化的6-exo-dig环化。初步研究表明(n -Bu)4NI用作相转移催化剂,并促进了活性镍(II)物种的形成。更重要的是,镍(II)盐和水中的相转移催化剂可以循环使用七次,并且通过过滤和洗涤方案可以容易地以高收率获得克级可缩放产品。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00784
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文献信息

  • Synthesis of Benzimidazoles Condensed with, or Linked to, Nitroxides or Heterocyclic N-Oxides
    作者:Kálmán Hideg、Balázs Bognár、Tamás Kálai
    DOI:10.1055/s-2008-1067158
    日期:2008.8
    Pyrazino[1,2-a]benzimidazoles were synthesized starting from 2-acetyl-1H-benzimidazole. Benzimidazoles were linked to nitroxides by lithiation and ring-closure and cross-coupling reactions leading to pH-sensitive EPR probes and a paramagnetic analogue of antiviral agent HBB.
    从 2-乙酰基-1H-苯并咪唑开始合成了吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑苯并咪唑通过石化反应、闭环反应和交叉偶联反应与硝基化合物相连,从而得到了 pH 值敏感的 EPR 探针和抗病毒剂 HBB 的顺磁类似物。
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