tert-butyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-(5-(1H-indol-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate | 1139694-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-(5-(1H-indol-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 1139694-68-0
• 化学式: C₃₄H₄₅N₅O₄
• 分子量: 587.762
• InChiKey: JMKSHVPRXKCFLW-HDXYBINASA-N

物化性质

• 沸点：
  738.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙酰胺基)-2-环己基乙酸 、 1-[5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]pyridin-3-yl]indole 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到tert-butyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-(5-(1H-indol-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically-hindered peptidomimetics using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride

  摘要：

  Our study demonstrated that 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride (DMTMM) is a versatile coupling reagent for the synthesis of sterically-hindered peptidomimetics. It is superior to HBTU/HOBt and CDMT in controlling racemization and N-arylation, respectively. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.119