1(1),7(1)-4-aza-4-(2-azidoethyl)-9,13-dioxa-11-methyl-11-(prop-2-ynyl)oxymethyl-1,7(1,4)-bis-1,2,3-triazolacyclotetradecaphane | 1078730-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1(1),7(1)-4-aza-4-(2-azidoethyl)-9,13-dioxa-11-methyl-11-(prop-2-ynyl)oxymethyl-1,7(1,4)-bis-1,2,3-triazolacyclotetradecaphane
• 英文别名: 4-(2-Azidoethyl)-14-methyl-14-(prop-2-ynoxymethyl)-12,16-dioxa-1,4,7,8,9,19,20-heptazatricyclo[16.2.1.17,10]docosa-8,10(22),18(21),19-tetraene
• CAS: 1078730-21-8
• 化学式: C₂₀H₃₀N₁₀O₃
• 分子量: 458.523
• InChiKey: PRDKVPRDKAAKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(1),7(1)-4-aza-4-(2-azidoethyl)-9,13-dioxa-11-methyl-11-(prop-2-ynyl)oxymethyl-1,7(1,4)-bis-1,2,3-triazolacyclotetradecaphane 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 192.0h， 以39%的产率得到4(1)H,12(1)H,17(1)H-1-aza-8-methyl-6,10,19-trioxa-4,17(1,4),12(4,1)-tris-1,2,3-1H-triazolabicyclo[6.6.6]icosaphane
  参考文献：
  名称：

  不饱和叠氮化物的反应；第 22 部分：炔烃叠氮化物点击化学作为生成笼状三唑化合物的合成工具

  摘要：

  确定了铜 (I) 催化的末端三炔烃与三叠氮化物的点击反应在合成笼状三唑化合物中的适用性。制备了许多起始材料，并从三叠氮化物三炔反应中获得了几种单三唑以及大环双三唑。最后，由先前形成的三唑前体合成了三唑大双环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078602
• 作为产物：
  描述：

  3-[2,2-bis(prop-2-ynyloxymethyl)propyloxy]prop-1-yne 、 tris(2-azidoethyl)amine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 360.0h， 以8.9%的产率得到1-{2-[bis(2-azidoethyl)amino]ethyl}-4-[2-methyl-2-(prop-2-ynyloxymethyl)-3-(prop-2-ynyloxy)propyloxymethyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  不饱和叠氮化物的反应；第 22 部分：炔烃叠氮化物点击化学作为生成笼状三唑化合物的合成工具

  摘要：

  确定了铜 (I) 催化的末端三炔烃与三叠氮化物的点击反应在合成笼状三唑化合物中的适用性。制备了许多起始材料，并从三叠氮化物三炔反应中获得了几种单三唑以及大环双三唑。最后，由先前形成的三唑前体合成了三唑大双环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078602