tert-butyl-[(1S,4R)-4-(6-chloropurin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane | 204379-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl-[(1S,4R)-4-(6-chloropurin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 204379-29-3
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₄OSi
• 分子量: 350.923
• InChiKey: DPICPVVFUZWEBI-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S,4R)-4-(6-chloropurin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane 在 氟化铵 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (3aR,4S,6R,6aS)-6-(6-methoxypurin-9-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carbocyclic, phosphonate analogues of cyclic adenosine monophosphate (cAMP)

  摘要：

  化合物 2 和 5 经过合成和环化形成了环状 3′,5′-腺苷酸（cAMP）类似物 3、6 和 7。在一项补充工作中，环戊二烯通过六个步骤转化成了膦酸 16。化合物 16 经过脱保护和环化，形成环状 3′,5′-腺苷单磷酸 (cAMP) 类似物 18 和 19。

  DOI：

  10.1039/a704961g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (1S,4R)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-ol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到tert-butyl-[(1S,4R)-4-(6-chloropurin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carbocyclic, phosphonate analogues of cyclic adenosine monophosphate (cAMP)

  摘要：

  化合物 2 和 5 经过合成和环化形成了环状 3′,5′-腺苷酸（cAMP）类似物 3、6 和 7。在一项补充工作中，环戊二烯通过六个步骤转化成了膦酸 16。化合物 16 经过脱保护和环化，形成环状 3′,5′-腺苷单磷酸 (cAMP) 类似物 18 和 19。

  DOI：

  10.1039/a704961g