(5R*,6R*)-4-(benzyloxycarbonyl)-6-methoxy-2,2,6-trimethyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one | 141345-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R*,6R*)-4-(benzyloxycarbonyl)-6-methoxy-2,2,6-trimethyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
• 英文别名: (5R^*,6R^*)-4-(benzyloxycarbonyl)-6-methoxy-2,2,6-trimethyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
• CAS: 141345-37-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: OWBIWRLEEMMVHR-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R*,6R*)-4-(benzyloxycarbonyl)-6-methoxy-2,2,6-trimethyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以71%的产率得到hexahydro-3,3,6-trimethyl-6-methoxy-5H-1,4-diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过铬烷氧基卡宾配合物与咪唑啉的光解反应合成氮杂培南、二氮杂酮和二氧环嘧啶

  摘要：

  铬烷氧卡宾配合物与 N-（苄氧羰基）咪唑啉的光解产生受保护的氮杂培南。氢解得到稳定的游离氮杂培南，其中之一通过 X 射线晶体学表征。在酸性条件下氢解产生六氢-1,4-二氮杂-5-酮。用樟脑磺酸处理游离氮杂培南以优异的产率产生不饱和的 14 元四氮杂大环。这些被还原为二氧环己酮

  DOI：

  10.1021/ja00039a010
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-咪唑并啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (5R*,6R*)-4-(benzyloxycarbonyl)-6-methoxy-2,2,6-trimethyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过铬烷氧基卡宾配合物与咪唑啉的光解反应合成氮杂培南、二氮杂酮和二氧环嘧啶

  摘要：

  铬烷氧卡宾配合物与 N-（苄氧羰基）咪唑啉的光解产生受保护的氮杂培南。氢解得到稳定的游离氮杂培南，其中之一通过 X 射线晶体学表征。在酸性条件下氢解产生六氢-1,4-二氮杂-5-酮。用樟脑磺酸处理游离氮杂培南以优异的产率产生不饱和的 14 元四氮杂大环。这些被还原为二氧环己酮

  DOI：

  10.1021/ja00039a010