ethyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-3-(((4-methoxyphenyl)amino)methylene)-4-oxocyclonon-1-ene-1-carboxylate | 929611-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-3-(((4-methoxyphenyl)amino)methylene)-4-oxocyclonon-1-ene-1-carboxylate
• CAS: 929611-66-5
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₅Si
• 分子量: 515.765
• InChiKey: LLURIAYZSIVGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷甲酸乙酯 、 [6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-2-yn-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到ethyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-3-(((4-methoxyphenyl)amino)methylene)-4-oxocyclonon-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  共轭亚胺和亚胺盐是亲核试剂的多功能受体。

  摘要：

  对涉及生物活性和功能材料的含氮分子的兴趣日益增长，刺激了合成方法的最新发展，在关键步骤中利用了对亚氨基碳的亲核加成反应。本文总结了与α，β-不饱和醛亚胺的双亲核加成反应，使用炔基亚胺的加成反应，α-亚氨基酯的“团聚”反应以及亚胺盐作为反应性亲电试剂的使用。

  DOI：

  10.1039/b814930e