(3-phenylmethoxy-2-prop-2-ynoxypropoxy)methylbenzene | 138208-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (3-phenylmethoxy-2-prop-2-ynoxypropoxy)methylbenzene
• CAS: 138208-15-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: ZXERYQHADRSLMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenylmethoxy-2-prop-2-ynoxypropoxy)methylbenzene 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 (-)-1(R),2(R)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-4-amino-1-(1-(1,3-bis(benzyloxy)propan-2-yloxy)allyl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  未保护的嘧啶对烷氧基丙二烯的钯催化区域选择性不对称加成反应

  摘要：

  报道了不具有保护和引导基团的N-杂环糖苷的催化不对称合成。关键反应通过未保护的嘧啶的原子效率和区域选择性加成到高度官能化的烷氧基丙二烯上而凸显。获得了许多无环和环状的N-杂环糖苷，而形成的有机副产物却很少。该反应的合成效用通过抗癌药物（-）-替加氟的首次催化不对称合成和氧杂环丁烷核苷衍生物的立体选择性合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02332
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(苄氧基)-2-丙醇 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (3-phenylmethoxy-2-prop-2-ynoxypropoxy)methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  未保护的嘧啶对烷氧基丙二烯的钯催化区域选择性不对称加成反应

  摘要：

  报道了不具有保护和引导基团的N-杂环糖苷的催化不对称合成。关键反应通过未保护的嘧啶的原子效率和区域选择性加成到高度官能化的烷氧基丙二烯上而凸显。获得了许多无环和环状的N-杂环糖苷，而形成的有机副产物却很少。该反应的合成效用通过抗癌药物（-）-替加氟的首次催化不对称合成和氧杂环丁烷核苷衍生物的立体选择性合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02332

文献信息

• Polyols of a cascade type as a water-solubilizing element of carborane derivatives for boron neutron capture therapy
  作者：Hisao Nemoto、J. Gerald Wilson、Hiroyuki Nakamura、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00028a010

  日期：1992.1

  A practical method for the synthesis of polyols of a cascade type, as a water-solubilizing element of carborane derivatives for boron neutron capture therapy (BNCT), was developed. The carborane attached to the tetraol 6a was dissolved in water in a concentration of 5.44 M.